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Trestolone
Acétate de trestolone, 7α-methyl-19-nortestosterone (MENT)
Ratio anabolisants/androgènes : 2300:650
CAS# : 3764-87-2
Structure chimique : 7α-Methylestr-4-fr-17β-ol-3-one
Poids moléculaire : 288,431 g/mol g-mol(sup)-1

Description
La trestolone (MENT) est un stéroïde androgène/anabolisant expérimental et un médicament progestatif en cours de développement par l’USG et partenaires universitaires en vue d’une utilisation potentielle comme forme de contraception hormonale pour les hommes, et dans la thérapie de remplacement des androgènes en cas de faibles niveaux de testostérone chez les hommes, cependant il n’a jamais été commercialisée pour un usage médical. Le composé est un dérivé 19-nor extrêmement puissant, souvent décrit comme un croisement entre le tren et le déca, mais sans aucun des côtés négatifs de l’un ou l’autre. Peut-être plus que tout autre composé, le MENT est hautement capable de provoquer de sérieux gains de masse et de force sur une période de temps relativement courte.

La trestolone produit un effet myotrope 10 fois plus important que la testostérone. L’effet myotrope est l’effet de construction musculaire, rendant le trestolone plus efficace dans la construction musculaire que tout autre stéroïde commercial existant. En fait, le trestolone surpasse le trenbolone de 250 % dans ce domaine.

Équivalence métabolique de la testostérone
La trestolone est le seul stéroïde produit aujourd’hui qui soit capable de maintenir une physiologie masculine normale en l’absence totale de testostérone, y compris pour le fonctionnement sexuel. La trestolone a un taux anabolisant et androgène de 2300:650. Chez les rats, on a constaté qu’elle était environ dix fois plus myotrope que la méthyltestostérone. Les effets psychologiques que MENT transmet comprennent un sentiment positif de confiance, d’euthymie et de bien-être, qui est même plus élevé que ceux transmis par la testostérone ou les dérivés de la DHT Proviron et Masteron.

Études cliniques
Dans une étude réalisée en 1992 sur des rats pour étudier la pharmacologie du MENT, les chercheurs ont découvert que la puissance anabolique du MENT était 10 fois supérieure à celle de la testostérone, tout en étant 12 fois plus suppressive sur l’HTPA. Cela signifie que si un homme moyen produit 4 à 7 mg de testostérone par jour pour conserver sa masse musculaire et ses fonctions sexuelles, il suffit de 400 à 700 mcg de MENT pour obtenir les mêmes résultats.

Dans cette même étude, l’acétate de MENT a été utilisé pour déterminer le taux d’hydrolyse de l’ester d’acétate et la rapidité avec laquelle les niveaux plasmatiques élevés de MENT ont été atteints. La demi-vie est également TRÈS courte, calculée à seulement 40 min pour le composé non estérifié (pas pour l’acétate, qui devrait prolonger légèrement la demi-vie).

Une étude exhaustive menée sur des sujets masculins a comparé les effets du MENT à la testostérone, tous deux accompagnés du progestatif étonogestrel, sur la spermatogenèse, ainsi que les biomarqueurs de la libido et de la sécurité associés à l’utilisation d’androgènes. Il s’agissait d’une étude solide, contenant 29 sujets testés pendant 48 semaines. Les participants ont reçu soit deux implants contenant chacun 135 mg d’acétate MENT calculé pour libérer 400 mcg par jour, soit trois implants de 600 mg de testostérone, à raison d’un implant toutes les 12 semaines. Les deux groupes ont reçu 68 mg d’étonogestrel. Les deux groupes ont connu une réduction significative de la production de sperme, 80% des deux groupes passant d’une moyenne de 55 x 106 ml à seulement 1 x 106 ml après 12 semaines de supplémentation.

La récupération de MENT a été beaucoup plus rapide que celle de la testostérone. La période de récupération a été de 16 semaines pour le groupe MENT, au cours de laquelle la concentration de sperme a augmenté à plus de 20 x 106 ml – alors que le groupe testostérone a continué à souffrir d’azoospermie jusqu’après 28 semaines

Dosage
Le dosage hebdomadaire est faible. Lors des études cliniques, les implants utilisés ont libéré entre 400 et 700 microgrammes par jour en remplacement des valeurs de production naturelle de testostérone (entre 4 et 7 milligrammes par jour), soit dix fois la force de la testostérone.

Une dose courante pour les utilisateurs est de 10 mg par jour, ou 70 mg par semaine. Les doses de Megablast sont de 25-50 mg par jour, ou 175-350 mg par semaine, même jusqu’à 100 mg/jour. La durée du cycle est souvent limitée à 6-8 semaines en raison des changements physiques extrêmement rapides

– 5 mg par jour, c’est dix fois la dose d’une TRT et techniquement un cycle, mais c’est suffisamment faible pour ne pas tenir compte de toute préoccupation potentielle comme les problèmes d’aromatisation, l’impact négatif sur les valeurs du sérum sanguin ou les effets secondaires indésirables.

– 10 mg par jour équivalent à 100 mg/jour de testostérone. Cependant, étant donné l’absence d’ES, le MENT peut être pris jusqu’à 10 mg/jour.

– 25 mg par jour est une dose moyenne pour les culturistes.

– 50 à 75 mg par jour sont des doses intermédiaires et avancées.

– 100 mg par jour est une dose élevée et coûteuse à maintenir, à la limite supérieure des gammes couramment utilisées ou explorées, qui permettra sans aucun doute d’obtenir des gains de masse et de force incomparables, bien au-delà de tout ce qui est disponible aujourd’hui.

>100mg par jour : C’est un territoire largement inexploré, mais étant donné l’absence totale d’aspects négatifs, ce n’est qu’une question de temps avant que quelqu’un ne rende compte de ses résultats après avoir effectué un cycle MENT de 1,5g+.

MENT, E2 et densité osseuse
Les ES des E2 ne sont pas un problème. Facilement gérable en gérant les IA
Selon l’article de recherche clinique intitulé « Comparaison de l’efficacité de 7α-methyl-19-nortestosterone seule ou combinée avec des progestatifs sur la transactivation médiée par les récepteurs androgéniques », 7α-Methyl-E2 a entraîné une puissante activité oestrogénique via les deux sous-types ER avec une efficacité similaire à celle de l’E2 naturel.

En tant que tel, les effets sur la densité osseuse médiés par l’E2 ne devraient pas être préoccupants à l’extrémité supérieure des doses de THS (400-700 mcg/jour) – sans parler du type de doses utilisées par les utilisateurs, à partir de 10 mg/jour.

Cette question est traitée plus en détail dans Science Direct, 7α-Methyl-19-nortestosterone (MENT) : la contribution du Population Council à la recherche sur la contraception masculine et le traitement de l’hypogonadisme, qui attribue en outre les problèmes de densité osseuse antérieurs à une dose initiale trop faible, un problème qui a été résolu depuis.


Retours sur la MENT
(Soyez tout de même pas dupe non plus)

« Je ne peux pas dire que tout ce que j’ai pris mais avec la MENT je n’ai jamais ressenti cela ».

« Est-ce que c’est cher ? Oui. Cela en vaut-il la peine ? Aussi oui. La gestion de l’E2 n’est pas aussi difficile que certains le prétendent. À 350mg/wk Trestolone, 200mg Testosterone, je n’ai besoin de prendre que 0,25mg Arimidex deux fois par semaine les jours d’injection de testo. Les gains de force sont substantiels, la masse musculaire a également augmenté rapidement. Je suis très satisfait des effets et je compte l’inclure dans tous mes futurs cycles ».

« Dix fois plus myotrope que la testostérone. »

« Ce composé est Dieu pour moi. Une force, croissance et récupération folle. Les gains sont incroyables. »

« 10 mg donnent la même récupération et la même force qu’un gramme de test et 200 tren – sans les effets secondaires de l’un ou l’autre. »

« le meilleur que j’ai jamais ressenti dans ma vie. »

« La meilleure chose que j’ai faite depuis que j’ai commencé à prendre de la testostérone. C’est fou ce que ce truc peut faire. Je suis très impressionné. »

« Comme un croisement entre le Tren et le Deca – sans aucun des côtés négatifs. Bien plus fort que les deux combinés : « Test on test » ou « Super-test ».

« Chaque étape a été absolument incroyable pour ce qui est d’augmenter le poids et de développer les muscles, même en déficit. C’est incroyable ».

« Test et Trest sont la combinaison synergique idéale. Le duo peut être utilisé aussi bien pour la coupe que pour le « lean bulking ». »

Un petit quiz ! Vrai ou faux?

1) Les stéroïdes alkylés 17-alpha sont plus difficiles à métaboliser pour le foie, il doit donc travailler plus fort pour les décomposer.

2) Tous les stéroïdes 17-alpha alkylés sont toxiques pour le foie.

3) Les stéroïdes non alkylés 17-alpha ne sont pas toxiques pour le foie.

Cela peut vous surprendre de savoir que tout ce qui précède est faux.
Lisez la suite pour savoir pourquoi.

C’est un fait bien connu que les stéroïdes alkylés 17-alpha sont toxiques pour le foie. Le degré de toxicité dépend de la personne que vous écoutez.

Les médias et de nombreux médecins pensent qu’ils sont mortels, alors que de nombreux «frères» en ligne pensent qu’ils sont pratiquement inoffensifs.

Il semble y avoir beaucoup de confusion sur le sujet, même par ceux qui sont bien lus sur le sujet des stéroïdes. La vérité est que cela dépend fortement de l’individu qui utilise le stéroïde, ainsi que du stéroïde utilisé; et la dose et la durée d’utilisation.

Espérons que nous pourrons dissiper certaines rumeurs et comprendre comment ces substances sont toxiques, ainsi que comment réduire ou prévenir la toxicité!

Effets toxiques

Quels sont les effets toxiques connus des stéroïdes oraux?

La cholestase intrahépatique est de loin la toxicité la plus fréquente. En général, la cholestase est la condition dans laquelle le flux biliaire est arrêté et, avec les anabolisants oraux, elle se produit dans le foie. Normalement, la bile est libérée dans l’intestin grêle où sa fonction principale est d’aider à l’absorption des graisses et des substances graisseuses. Cet arrêt empêche les sels biliaires d’être libérés dans le canal biliaire, provoquant une accumulation dans l’hépatocyte. Cette accumulation peut être toxique pour les hépatocytes au fil du temps.

La jaunisse, un jaunissement de la peau et des yeux, est liée à la cholestase. Cela se produit parce que la bilirubine (un produit de la dégradation des globules rouges) est normalement éliminée par la bile. Pendant la cholestase, cela s’accumule et produit une couleur jaunâtre dans la peau et les yeux, et est un signe révélateur que quelque chose de mauvais se passe. La jaunisse est une chose rare à voir sauf chez les nouveau-nés, et un professionnel de la santé doit être consulté si vous remarquez ces symptômes.

Le type de cholestase normalement observé lors de l’utilisation de stéroïdes oraux est cliniquement catégorisé comme «cholestase fade» car il n’y a pas d’inflammation accompagnant la cholestase. Ce type de cholestase est entièrement réversible à l’arrêt de l’agent incriminé.

En plus de la cholestase, d’autres effets toxiques rapportés sont la péliose hépatique et l’adénome hépatique. La péliose hépatique est la présence de cavités remplies de sang dans le foie. Il s’agit d’un événement rare, et la théorie est que la péliose hépatique résulte d’une obstruction de la sortie sanguine du foie à la jonction des sinusoïdes et des veines centrolobulaires.

Qu’est-ce qui cause cela? On pense qu’elle est liée à la cholestase, qui provoque la croissance (gonflement) des hépatocytes. Chez les utilisateurs de stéroides, l’obstruction peut être due au prolapsus des hépatocytes hyperplasiques dans la paroi veinulaire hépatique. C’est une bonne nouvelle car cela signifie que si la cholestase peut être évitée, la péliose hépatique peut l’être aussi.

L’adénome hépatique est mentionné à plusieurs reprises dans la littérature comme un effet possible de l’utilisation de stéroïdes oraux. La prévalence de cette maladie est extrêmement rare et ne semble se produire qu’après des mois ou des années d’utilisation continue. Elle est également très probablement associée à une cholestase prolongée. À mon avis, cela ne devrait pas être un problème à moins qu’un membre de votre famille ne l’ait obtenu à partir d’un stéroïde oral (y compris les pilules contraceptives), et le véritable objectif de la sécurité devrait être de prévenir la cholestase.


Anatomie et fonction du foie

Le foie a de nombreuses fonctions importantes dans le corps, mais ses fonctions pertinentes pour cet article comprennent le métabolisme et l’excrétion des médicaments, ainsi que la sécrétion de sels biliaires et de bicarbonate pour la digestion.

Lorsque la testostérone ingérée par voie orale est absorbée dans l’intestin grêle, elle est transportée vers le foie via la veine porte (La veine porte ou veine porte hépatique ( VPH ) est un vaisseau sanguin qui transporte le sang du tractus gastro-intestinal , de la vésicule biliaire , du pancréas et de la rate vers le foie .)

Ici, il est presque 100% métabolisé en un 17-céto stéroïde par l’enzyme 17-hydroxy stéroïde déshydrogénase. Cette réaction est très rapide et ce n’est que lorsque de grandes quantités de testostérone sont ingérées que le système enzymatique est saturé, ce qui permet à une partie de la testostérone de passer inchangée. D’autres réactions sont possibles comme la réduction du groupe cétone sur le carbone 3, mais celles-ci ne sont pas aussi importantes pour la toxicité du stéroïde.

Avec les stéroïdes 17-alpha alkylés, cette conversion d’un 17-hydroxy en un 17-céto stéroïde est empêchée. C’est la clé, et si vous vous souvenez de quelque chose de cet article, rappelez-vous les quelques phrases suivantes.

La principale différence entre les 17-aa et les stéroïdes réguliers est que l’on conserve un groupe hydroxyle 17 libre et on ne le fait pas, en passant par le foie. La raison pour laquelle le 17-aa est toxique est que l’hydroxyle libre peut être conjugué avec l’acide glucuronique, formant un 17-glucuronide en anneau D.

Ce n’est pas le stéroïde 17-aa qui est toxique pour le foie, mais plutôt son métabolite 17-glucuronide. Ce n’est donc pas que ces stéroïdes sont plus difficiles à métaboliser, mais plutôt la façon dont ils sont métabolisés les rend toxiques.


Ce fait vaut pour les androgènes ainsi que pour les œstrogènes, les stéroïdes 17-alpha alkylés et non 17-alpha alkylés. Permettez-moi de préciser que la dernière partie, les stéroïdes normaux seraient toxiques pour le foie s’ils n’étaient pas métabolisés en stéroïde 17-céto, il peut donc être plus correct de dire qu’ils sont potentiellement toxiques, mais qu’ils ne sont pas utilisés normalement. Une perfusion intraveineuse d’estradiol-17-glucuronide, de testostérone-17-glucuronide ou de dihydrotestostérone-17-glucuronide provoquerait une cholestase tout comme la méthyltestostérone ou l’éthinylestradiol par voie orale.


Alors qu’en est-il de l’oxandrolone supposément respectueux du foie?
L’extrait suivant résume pourquoi il est respectueux du foie:

Contrairement à d’autres stéroïdes C17alpha-alkylés administrés par voie orale, la nouvelle configuration chimique de l’oxandrolone confère une résistance au métabolisme hépatique ainsi qu’une activité anabolique marquée. De plus, l’oxandrolone ne semble pas présenter les effets hépatotoxiques graves (jaunisse, hépatite cholestatique, péliose hépatique, hyperplasies et néoplasmes) attribués aux SAA C17alpha-alkylés.

Je soutiens que sa résistance au métabolisme (17-glucuronidation) est la raison de son absence de toxicité.

Nous savons donc maintenant que les 17-glucuronides sont responsables de la toxicité hépatique. Voyons maintenant comment ils provoquent la cholestase. Le flux biliaire est régulé de deux manières; écoulement indépendant du sel biliaire et écoulement dépendant du sel biliaire.

L’écoulement indépendant des sels biliaires est un processus passif contrôlé principalement par les facteurs osmotiques glutathion et bicarbonate. Les mécanismes exacts ne sont pas connus, mais on sait que les niveaux de glutathion biliaire diminuent considérablement peu de temps après l’administration d’un stéroïde toxique.

Le glutathion hépatique total augmente, ce qui semble indiquer que le transport du glutathion vers la voie biliaire est altéré. Le transport du bicarbonate vers la bile est également altéré, mais il n’est pas dû à des transporteurs altérés, mais le gradient est plutôt diminué par un certain type de recaptage du bicarbonate. Ces processus se produisent rapidement et sont les premières toxicités observées.

Le flux dépendant des sels biliaires est un processus actif contrôlé par de nombreux transporteurs liés à la membrane. Plus précisément, les transporteurs de la cassette de liaison ATP (ABC) transportent les sels biliaires du sang vers l’hépatocyte (basolatéral), puis de l’hépatocyte vers la bile (caniliculaire). Le pompage des sels biliaires dans la bile est la principale force qui entraîne le flux biliaire, ce que nous voulons pour un fonctionnement normal.

Bien que les transporteurs basolatéraux et caniliculaires soient probablement impliqués dans la cholestase induite par les hormones, le plus examiné est la pompe d’exportation caniliculaire de sel biliaire (BSEP). Les glucuronides stéroïdiens oraux sont connus pour interagir avec la région promotrice du gène de ce transporteur et pour réprimer son expression. Outre la répression du gène, d’autres facteurs peuvent également diminuer la fonction BSEP.

Enfin, il y a la composante génétique. Il existe une grande variation génétique des transporteurs ABC au sein de la population. Certaines personnes courent un risque plus élevé de développer une cholestase que d’autres et, dans un proche avenir, il vous sera possible de déterminer les polymorphismes génétiques que vous avez dans vos transporteurs hépatiques. Cela devrait être une information très précieuse pour toute personne qui envisage de prendre un médicament potentiellement toxique pour le foie, quel qu’il soit. En attendant, la meilleure méthode pour déterminer si vous êtes à risque de problèmes cholestatiques est de vous tourner vers votre famille.

Dans cet article, nous avons exploré les spécificités de la façon dont les stéroïdes oraux provoquent un dysfonctionnement hépatique pouvant entraîner une toxicité.

Sommaire :

1) Qu’est-ce que le Proviron?
2) Utilisations du Proviron x4
3) Avantages de l’utilisation du Proviron en cycle
4) Conclusion

1) Qu’est-ce que le Proviron?

Le Proviron est un dérivé de la DHT utilisé par les culturistes pour réduire l’aromatisation de la testostérone et de ses dérivés. Ainsi, il y aura effectivement plus de testostérone libre, que le corps humain utilise pour construire des muscles. En outre, il a été signalé par des utilisateurs de AAS qu’il contribuait à amplifier l’effet d’un cycle (puisqu’il augmente la quantité de testostérone libre).

Cependant, pour étayer mon point de vue, le proviron aide à libérer de la testostérone libre, augmentant ainsi les niveaux de testostérone libre utiles pour le culturisme. En outre, le proviron aide également à maintenir les niveaux d’œstrogènes sous contrôle dans le corps masculin (ce qui signifie qu’il peut être utilisé en complément de votre AI (qu’il s’agisse d’asine, d’adex, de caber, de letro)) – mais ce composé ne peut pas être utilisé pour la PCT.

2) Utilisations du Proviron x4

Les bodybuilders utilisent le proviron pour quatre raisons principales décrites ci-dessous :

1) En raison de sa structure atomique, le proviron est incapable de former des œstrogènes. Par conséquent, en raison de la force accrue (par rapport à la testostérone) de sa capacité de liaison aux enzymes de fixation des œstrogènes, il empêche l’accumulation d’œstrogènes.

2) Comme mentionné précédemment, le proviron augmente la quantité de testostérone libre dans le corps humain masculin. C’est un point très important à considérer, car environ 98% de la testostérone est liée à la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), donc, puisqu’elle est liée à la SHBG, elle n’est plus de la testostérone libre et ne peut donc pas être utilisée pour construire des muscles.

3) En tant que dérivé de la DHT, le proviron contribue à un sentiment de « bien-être » (communément appelé bien-être anabolique) chez les hommes, c’est pourquoi il a été utilisé dans le passé pour traiter la dépression chez les hommes. En outre, les culturistes l’utilisent pour « se sécher » lors des compétitions, mais le Masteron est le choix préféré et considéré comme une meilleure option (le proviron a été nommé Masteron oral – ceci est sujet à débat). L’augmentation de la dureté provient d’une réduction des niveaux d’œstrogènes libres, ce qui diminue la rétention d’eau.

4) Le proviron est fréquemment utilisé avec des composés tels que le déca – car il ajoute un composant androgène au cycle. Il prévient ainsi la perte de libido et l’impuissance masculines et aide les hommes à atteindre un certain niveau de libido. Cependant, il est beaucoup plus logique d’utiliser la testostérone (et des composés comme le prop, tne, suspension) qui sont très utiles puisqu’il s’agit d’une hormone sexuelle naturelle.
3) Avantages de l’utilisation du Proviron en cycle

Une dose de 25 mg ED est considérée comme un dosage efficace pour le proviron.

Finaliser la supplémentation de 25 mg de proviron par jour pendant le cycle 19-nor-progestérone aidera à soutenir et (j’utilise ce mot avec prudence) à amplifier les effets de ce cycle particulier, puisqu’il y a une augmentation de la testostérone libre, qui est ce que le corps humain utilise pour construire les muscles.

J’ai découvert le proviron il y a deux ans, un ami ne savait pas quoi en faire, encore moins à quoi il servait. Il m’a donc gentiment donné son proviron gratuitement – et, je suppose qu’en guise de remerciement, j’ai décidé d’écrire ce billet (comme ci-dessus), afin que, si jamais il se retrouvait dans une situation où il aurait à nouveau du proviron, il sache quand, comment et à quelles doses l’utiliser.

J’ai donc procédé à une petite expérience personnelle (pas particulièrement contrôlée scientifiquement), j’ai choisi de faire deux cycles de SAA, très simples, cependant, l’un contenait du proviron et l’autre non.

Les cycles sont les suivants :

Cycle 1 (sans proviron)
Semaine 1-12 = Test E/500mg par semaine/2 injections par semaine de 250mg
Semaine 3-14 = Aromasin/12,5mg EOD
PCT 15 jours après la dernière injection de Test E.
Clomid 100/100/50/50
Nolva 40/40/20/20

Cycle n°2 (avec proviron)
Semaine 1-12 = Test E/500mg par semaine/2 injections par semaine de 250mg
Semaine 1-12 = Proviron/25mg ED
Semaine 3-14 = Aromisin/12,5mg EOD
PCT 15 jours après la dernière injection de Test E.
Clomid 100/100/50/50
Nolva 40/40/20/20

Les facteurs contrôlés sont les suivants :

+) L’alimentation a été enregistrée tout au long du cycle 1 et reflétée dans le cycle 2 – mêmes tailles de repas, portions, répartition des macro-nutriments et heures de repas.
+) L’entraînement a été enregistré tout au long du cycle 1 et reflété dans le cycle 2 (cependant, une augmentation globale d’environ 5 % résultant du premier cycle a été reportée).
+) La durée de l’entraînement était constante, de même que son intensité – j’avais le même entrainement, donc ce contrôle était relativement facile à respecter.
+) BF% a été constamment contrôlé tout au long des deux cycles – BF% est resté le même, avec un +/- 1% lorsqu’il était en cycle en raison d’un léger gonflement

Moi aussi, je prenais mon Aromasin le matin avec du jus de pamplemousse et du beurre d’arachide, et au bout d’une semaine, je me suis retrouvé extrêmement somnolent et démotivé par rapport à mon état « normal ». J’ai donc fait quelques lectures et j’ai découvert que les niveaux d’œstrogènes libres culminent vers la fin de la nuit, et j’ai donc commencé à prendre l’Aromasin avant le coucher.

4) Conclusion

Maintenant, mes conclusions concernant le proviron – en ce qui concerne la libido, je volais haut au cycle 1, mais l’inclusion du proviron dans le cycle 2 m’a donné envie de pénétrer tout et n’importe quoi ! À mon avis, le dosage que j’ai pris était conservateur et, bien qu’il soit difficile à quantifier, mon « excitation » a augmenté de ~7 à 10%.

Mes gains après le PCT avec le cycle 1 étaient de 11,5 livres, et dans le cycle 2 étaient de 11 livres.
Cela m’a fait réfléchir. Il y a de nombreux facteurs qui auraient pu jouer un rôle ici. À mon avis, les gains obtenus après les cycles 1 et 2 ont été bons, mais les gains du cycle 2 ont légèrement diminué – cela pourrait être dû au fait que mon corps réagit de plus en plus aux sources de testo externes, parmi beaucoup d’autres facteurs.

Bien que ma conclusion soit brève, je pense que le proviron est un facteur important dans un cycle, simplement parce que l’excitation (sentiment de bien-être anabolique) a été très appréciée par moi-même, grâce à l’augmentation de la testostérone libre, mais aussi de l’agressivité et de la motivation dans la salle de sport

Rôle du foie

Pour commencer, voyons un peu le rôle du foie pour le corps humain, évidement cette liste est non exhaustive, le foie est peut-être l’organe ayant le plus de fonctions, en tout cas, elles sont essentielles :

1. Nettoie le sang.
2. Régule l’approvisionnement en glucose.
3. Oxyde le tissu adipeux stocké (graisse) en énergie par le transport vers les mitochondries.
4. Fabrique des protéines corporelles essentielles impliquées dans le transport de substances dans le sang, la coagulation du sang et la résistance à l’infection.
5. Régulation des hormones sexuelles, des hormones thyroïdiennes, de la cortisone et des hormones surrénales.
6. Régulation du cholestérol.
7. Production de sel biliaire, qui immobilise les acides gras et élimine les substances toxiques du corps.
8. Régulation des vitamines et minéraux essentiels, tels que le fer et le cuivre.
9. Transformation et stockage de substances absorbées par le tube digestif (dont les médicaments)


Quels sont les symptômes d’une utilisation excessive d’oraux ?

Sachez avant tout que le meilleur moyen pour savoir ou vous en êtes avec un composé oral est de faire des analyses de sang avant, pendant et après le cycle pour vérifier vos taux d’enzymes hépatiques. Voici tout de même des symptômes pouvant vous mettre sur la piste d’un usage excessif :
• Fatigue / léthargie
• Perte d’appétit.
• Maux de tête.
• Hypertension artérielle.
• Perte de force.
• Perte de poids.
• Dommages / insuffisance hépatique.
• Lésions / insuffisance rénale.

Alors comment « protéger » le foie ?

Pour commencer, ne prenez rien qui pourrait causer un stress supplémentaire sur le foie ou les reins. Cela peut paraitre logique pour beaucoup de personnes, mais pas pour tout le monde.

• Alcool
• Narcotiques
• Accutane
• Ibuprofène

Voila un exemple de choses que vous devez éviter quand vous prenez des oraux, j’en oublie surement mais vous avez compris le concept.

Utiliser vos oraux sur une durée courte, c’est la aussi un conseil qui revient souvent et qui parait logique, une utilisation sur 4 semaines ou bien 6 semaines est une durée qui revient souvent, seulement n’oubliez pas : la prise de sang est la seule manière de connaitre l’état réel de votre foie. Une chose certaine est que l’utilisation sur une durée excessive est le meilleur moyen de s’exploser le foie.

Utiliser vos oraux dans un dosage raisonnable, la aussi cela parait logique, mais beaucoup de personnes pensent que « plus c’est mieux » alors que souvent « le mieux est l’ennemi de bien », rappelez vous les fonctions du foie, vous n’avez vraiment pas envie de le compromettre.

Les suppléments que vous pouvez utiliser :

Avant tout rappelons comment le foie est endommagé par les oraux :
Les stéroïdes font gonfler les cellules hépatiques et retiennent la bile qui serait normalement sécrétée dans le tube digestif. Les dommages causés par l’accumulation d’acide biliaire dans le foie sont appelés lésions hépatiques cholestatiques.

Au fur et à mesure que la bile s’accumule dans le foie, nous constatons une augmentation des taux sériques d’AST, d’ALT et de GGT, c’est les valeurs que vous faites analyser le plus souvent lors des prises de sang.

Les sels biliaires retenus sont si toxiques pour les cellules hépatiques qu’ils peuvent provoquer la mort des cellules hépatiques et créer une réponse inflammatoire qui aggrave encore la situation.

Si vous voulez plus de détails : Un regard plus attentif sur la toxicité hépatique des stéroïdes

Maintenant voyons les suppléments que nous pouvons utiliser pour réduire tout ça :

LE TUDCA
Le TUDCA (acide tauroursodésoxycholique) est lui-même un acide biliaire hydrophile non toxique, il aidera le foie à produire des enzymes de métabolisation des acides biliaires qui décomposeront les acides biliaires toxiques en composés moins toxiques, il réduira également la mort préprogrammée des cellules hépatiques appelée apoptose et stimulera la sécrétion biliaire altérée des acides biliaires accumulés.
Le dosage quotidien se situe entre 200 et 500 mg par jour, à fractionner en deux ou trois prises.

Plus d’information : https://fr.wikistero.com/tudca/

Le Chardon-Marie :
C’est la silymarine, un flavonoïde complexe regroupant trois substances actives (silychristine, silybine et silydianine), qui est à l’origine des qualités médicinales du chardon-marie. L’action de la silymarine permettrait d’accélérer la régénération des tissus abimés, en cas d’hépatite virale B ou C ou de cirrhose alcoolique. Cependant, bien que la silychristine, silybine et silydianine soient excellent pour la santé générale du foie, ils ne constituent pas une protection adéquate contre les effets ravageurs ou les anabolisants oraux.

La N-acétyl cystéine (NAC)
Le NAC soutient la production de glutathion, qui est lui-même un puissant anti-oxydant qui peut protéger le foie contre la toxicité mais qui est encore une fois limitée dans sa capacité à traiter la cholestase, je ne m’attarde pas plus que ca, je vais directement rajouter le glutathion dans la liste.

Glutathion injectable
Je précise injectable car la version oral ne serait pas efficace, ou alors sous une forme bien précise, je vous conseil tout même de trouver une version injectable, bien que cela soit rare, ca commence à se trouver. Le glutathion est l’antioxydant intracellulaire le plus important de l’organisme. Il permet de lutter contre les effets des radicaux libres pourvoyeurs de maladies. Le glutathion a aussi pour propriété d’être détoxifiant : il a pour fonction de neutraliser les agents toxiques et polluants (particules de pollution, métaux lourds, solvants, pesticides, résidus de médicaments…) en se liant aux toxines afin de les transformer en composés hydrosolubles qui seront ensuite plus facilement éliminés par les urines ou dans la bile.

Le glutathion est utilisé pour beaucoup de choses :

• Réduit le stress oxydatif.
• Peut améliorer le psoriasis.
• Réduit les dommages cellulaires liés à la stéatose hépatique alcoolique et non alcoolique.
• Améliore la résistance à l’insuline chez les personnes âgées.
• Augmente la mobilité des personnes atteintes de maladie artérielle périphérique.
• Réduit les symptômes de la maladie de Parkinson.
• Peut aider à lutter contre les maladies auto-immunes.

Comme vous le voyez, c’est un produit très intéressant, cependant lui aussi reste limité dans sa capacité à traiter la cholestase.

Le Liv-52
Liv. 52 contient des extraits de Capparis spinosa ou caprier, de Cichorium intybus ou chicorée sauvage, de Solanum nigrum ou morelle noire, de Cassia occidentalis ou gros indigo sauvage ou encore casse puante, d’Achillea millefolium ou achillée millefeuille et de Tamarix gallica ou tamarix de France.
Liv. 52 restaure l’efficacité fonctionnelle du foie en protégeant le parenchyme hépatique et en favorisant la régénération hépatocellulaire. Il prévient l’oxydation des lipides membranaires maintenant ainsi le fonctionnement de la membrane cellulaire dans son intégrité. Cependant, encore une fois, le temps et l’expérience nous a appris que ce produit n’est pas la panacée pour protéger le foie bien qu’il apporte une aide. Encore une fois, il ne traite pas vraiment la cholestase.

Phosphatidylcholine (Choline)
La choline est une vitamine B soluble dans l’eau. Le corps humain peut la produire naturellement, mais en quantité souvent insuffisante et qui nécessite un apport supplémentaire.
La choline est utilisée pour fabriquer l’acétylcholine qui est nécessaire à la fonction cellulaire normale.
Elle empêche en premier lieu le dépôt de graisse dans le foie et les artères. Dans le foie, elle s’associe aux acides gras, à la glycérine et à l’acide phosphorique pour donner de la lécithine. La lécithine joue un rôle important dans le métabolisme des graisses et est un des garants de la bonne santé du foie et des reins. De plus, la choline contribue à vous baisser le taux de cholestérol, à réguler le fonctionnement de la vésicule biliaire et est nécessaire à la formation des membranes cellulaires et les lipoprotéines.
La Commission E allemande a approuvé l’usage des phospholipides de soja (contenant de la phosphatidylcholine) pour soulager certains symptômes (manque d’appétit, pression au foie) des maladies chroniques du foie causées par des substances toxiques (alcool, par exemple).

INOTSITOL (VITAMINE B7)
L’inositol, est une molécule organique cyclique constituée de 6 atomes de carbones, composant essentiel des phospholipides. On l’appelle parfois vitamine B7 à tort.
Cette molécule qui entre dans la composition des membranes cellulaires, semblerait agir comme catalyseur a la Choline. Je vous conseil fortement de prendre ces deux suppléments en même temps.

Voila ce que je prends moi :
Un complexe de Vitamine B fortement dosé :
https://www.hsnstore.fr/marques/hsn-essentials/ultra-b-complex

L’Inositol et la Choline réunie :
https://www.hsnstore.fr/marques/hsn-essentials/choline-et-inositol

La lécithine de soja qui contient justement les phospholipides : https://www.hsnstore.fr/marques/hsn-foods/lecithine-de-soja-granulee

Vous pouvez prendre la marque que vous voulez, c’est ce que j’utilise mais je ne fais pas de pub (même si j’adore ce site, je vous conseil de faire un tour dessus, c’est bien étudié pour les gars sous chimie)

Le desmodium
Le desmodium stimule les fonctions de drainage hépatique, aidant ainsi l’organisme à se débarrasser de ses toxines. Il est recommandé en cas de traitements de chimiothérapie, antibiothérapie ou de maladies chroniques. C’est un produit qu’il n’est plus nécessaire de présenter, il faudra utiliser sa solution EPS pour avoir un véritable effet sur le foie.

Un exemple du produit sous sa forme EPS : https://www.pharmacieveau.fr/fr/p-e…it-de-plante-fraiche-phytostandard-p4023.html

Attention, le desmodium est souvent utilisé avant et après le cycle et non pas pendant, un risque de réduire l’efficacité des stéroïdes oraux subsiste avec le desmodium.


Ma recommandation :
Vous pouvez passer ce passage si vous avez votre propre avis, cela est seulement mon avis, pas une vérité.

Premièrement, respecter les principes de durée et de dosage et garder un mode de vie sain autant que possible durant la prise de stéroïdes oraux.
Coté supplément, je trouve le TUDCA très couteux et difficile à obtenir donc je ne le prend pas, mais vous l’avais surement compris, ca reste le plus efficace pour traiter la cholestase.
Pour le Glutathion injectable, il est aussi difficile à obtenir mais peu couteux, une source le propose sur le forum actuellement, c’est ce que je prends, c’est un produit tout terrain, il ne se limite pas au foie mais il aide tout l’organisme.
Inositol et Choline : La base, utilisé pendant des années par les anciens, ca fait le job et c’est peu couteux, à utiliser a plus forte dose durant un cycle, sinon le complexe vitamine B est déjà très bien dosé sur HSNSTORE et vous pouvez le prendre avant et après vos cycles.

Donc :

1. Glutathion (NAC au pire)
2. Inositol & Choline
3. Complexe de Vitamine B
4. Beaucoup d’eau

Qu’est-ce que la prolactine ?​

La prolactine, plus communément appelée l’hormone de lactation, est responsable de la production de lait maternel chez les mères qui allaitent et joue également un rôle essentiel dans la croissance et le développement des glandes mammaires. Malgré sa connotation de grossesse, il s’agit d’une hormone diversifiée, ayant une influence sur un grand nombre de fonctions et étant impliquée dans plus de 300 actions distinctes. En ce qui concerne les consommateurs de stéroïdes, la plupart d’entre eux souhaitent contourner seulement deux d’entre eux : le développement du tissu glandulaire dans le sein (gynéco) et la lactation.

Cependant, la prolactine favorise également le stockage de la graisse corporelle en augmentant directement la production d’une protéine spécifique appelée lipoprotéine lipase (LPL). La lipoprotéine lipase joue un rôle important dans le métabolisme des carburants en hydrolysant les triglycérides des chylomicrons du plasma en circulation (les chylomicrons sont des globules gras qui transportent les triglycérides alimentaires de l’intestin grêle vers la circulation) et d’autres lipoprotéines de faible densité, fournissant des acides gras libres au tissu adipeux pour le stockage. Plus le niveau de LPL est élevé, plus il y a de chances que l’on accumule de la graisse corporelle. Il a également été démontré que la prolactine augmente la concentration des récepteurs d’œstrogènes dans le tissu mammaire, ce qui augmente la sensibilité aux œstrogènes circulants et rend l’individu plus susceptible de souffrir de gynécomastie et d’autres effets secondaires œstrogéniques.

Lorsque l’on examine les effets d’un taux élevé de prolactine sur le corps masculin, il devient évident qu’il est dans l’intérêt de chacun de contrôler cette hormone. Si certains des effets secondaires associés à une augmentation de la prolactine sont facilement reconnaissables, d’autres, tels que l’augmentation de la masse grasse et la prolifération des récepteurs d’œstrogènes, sont fréquemment attribués à d’autres causes ou ne sont pas reconnus du tout. Quelle que soit la conscience que l’on en a, l’excès de prolactine provoque des ravages hormonaux dans l’organisme, ce qui va directement à l’encontre de nos objectifs de musculation tout en initiant le développement de caractéristiques sexuelles secondaires féminines. Tout cela est évitable.

Choisir votre médicament​

Jusqu’à récemment, le soulagement de l’hyperprolactinémie (excès de prolactine) impliquait l’administration systématique d’une des diverses préparations pharmaceutiques à effets secondaires. Dans de nombreux cas, les effets secondaires qui accompagnent le traitement étaient plus graves que l’affection primaire que l’on essayait de traiter, annulant les effets bénéfiques du médicament et vous laissant entre le marteau et l’enclume. Pendant des années, la bromocriptine a été le moyen de défense le plus efficace pour réduire la prolactine des agonistes de la dopamine. Elle était efficace, facilement disponible et d’un prix raisonnable, mais beaucoup trouvaient les effets secondaires qui en résultaient trop lourds à gérer. Mais aujourd’hui, la plupart utilisent soit la cabergoline (Dostinex), soit le pramipexole (Mirapex)

Première ligne de défense​

Si vous souhaitez prendre des mesures préventives contre la prolactine, un agoniste de la dopamine n’est peut-être pas le meilleur choix pour commencer, car ils présentent de nombreux inconvénients et peuvent être des drogues dures. Vous devriez toujours avoir un agoniste de la dopamine sous la main si vous souhaitez prendre un 19-Nor, mais si vous souhaitez agir de manière préventive, vous devriez commencer par quelques compléments.

Suppléments pour aider à contrôler la prolactine :​

Suppléments primaires inhibiteurs de prolactine :​

Vitamine B6
Vitamine E
SAM-e

Suppléments secondaires inhibiteurs de prolactine :​

Extrait de ginseng
Poudre de maca
Ashwagandha
Mucuna pruriens
Zinc
Ginkgo Biloba

Vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine et P-5-P) : Pour réduire les niveaux de prolactine, il est recommandé de prendre 50 à 200 mg de P-5-P par jour, en doses fractionnées. Si vous voulez prendre de la B6 régulière, qui peut parfois provoquer des effets secondaires mineurs, prenez 300-1000 mg par jour en doses fractionnées.

Lisez l’étiquette avant d’acheter de la B6 (si vous choisissez de ne pas prendre de P-5-P), car il a été démontré que le chlorhydrate de pyridoxine de type B6 (dans la plupart des suppléments) est un inhibiteur de la prolactine, mais que le chlorhydrate de pyridoxal est inefficace pour réduire la prolactine – assurez-vous d’acheter le bon type !


Vitamine E : Lorsque vous utilisez la vitamine E comme inhibiteur de la prolactine, il est recommandé de prendre 300 à 400 UI de vitamine E naturelle par jour. La dose peut être augmentée jusqu’à 1 000 UI pour un meilleur contrôle de la prolactine, mais soyez conscient des effets secondaires possibles.

La vitamine E naturelle est appelée D-Alpha Tocophérol alors que la forme synthétique est appelée DL-Alpha Tocophérol – la forme naturelle est la plus efficace. Le D-Alpha Tocophérol avec des tocophérols naturels mélangés ou le D-Alpha Tocophérol avec des tocotriénols naturels mélangés sont les meilleures formes à prendre.

SAM-e : Prenez 400-1200 mg par jour de SAM-e avec de la vitamine B6 et de la vitamine E. Un bonus supplémentaire est la capacité de la SAM-E à détoxifier le foie.

N’oubliez pas de n’utiliser votre agoniste de la dopamine que si les analyses de sang montrent des niveaux élevés ou si votre (vos) mamelon(s) fuit(ent) D’EUX MEME. N’écrasez pas vos mamelons et ne forcez pas l’écoulement du liquide, même les hommes naturels peuvent le faire, en faisant cela vous stimulerez et provoquerez une augmentation de la prolactine.
NE TOUCHEZ PAS VOS MAMELONS.

La connexion de la dopamine​

Les médicaments anti-prolactine agissent en imitant l’activité d’une substance dans le cerveau appelée dopamine, les classant ainsi comme des agonistes de la dopamine. La dopamine elle-même est un neurotransmetteur, c’est-à-dire un messager chimique entre les cellules nerveuses du cerveau. Lorsque les niveaux de ce neurotransmetteur sont normaux, le corps fonctionne correctement, mais si les niveaux deviennent déséquilibrés, de graves problèmes peuvent se développer, comme la maladie de Parkinson ou le syndrome des jambes sans repos.

Cependant, pour que la dopamine ait un effet, elle doit d’abord se fixer sur les sites récepteurs de dopamine, qui se trouvent à la surface de la cellule. Une fois fixé, le récepteur reçoit, reconnaît et répond à ce signal chimique. Les agonistes de la dopamine agissent en stimulant ces mêmes sites récepteurs, produisant ainsi les mêmes effets que la dopamine, mais vous vous demandez peut-être en quoi cela concerne la prolactine ?

En tant que l’un des principaux régulateurs de la prolactine, la dopamine a un impact direct sur sa production. Plus précisément, la dopamine agit pour réduire les niveaux de prolactine en se fixant aux récepteurs D3, qui inhibent la production de prolactine par les lactotrophes (les lactotrophes sont des cellules productrices de prolactine situées dans l’hypophyse). Agissant comme un substitut de la dopamine, les agonistes de la dopamine fonctionnent par le même mécanisme, trompant le corps en lui faisant croire que les niveaux de dopamine sont élevés. Selon la dose administrée, la production de prolactine est interrompue ou réduite. Nous ne savons pas exactement comment les stéroïdes trenbolone et nandrolone augmentent les niveaux de prolactine, mais une chose est sûre : beaucoup de consommateurs de ces médicaments ont connu des élévations spectaculaires de cette hormone, parfois bien au-delà des niveaux normaux. Cela peut entraîner, et entraîne souvent, un ou plusieurs des effets secondaires mentionnés plus haut. Les agonistes de la dopamine s’attaquent directement à ce problème, en arrêtant la production de prolactine à la racine.

Cabergoline (Dostinex)​

La cabergoline (Caber) réduira la progestérone et inhibera la prolactine/la lactation. Il s’agit d’un agoniste de la dopamine, ce qui signifie qu’il ne permettra pas à votre corps d’arriver à la lactation puisqu’il occupera vos récepteurs de dopamine qui sont responsables de la lactation. Le Caber est le meilleur soutien de la prolactine lors de l’exécution d’un 19-Nor puisque les effets secondaires sont minimes – pas de somnolence, n’affecte pas les habitudes de sommeil, et en général en ce qui concerne le dosage est beaucoup plus souple que le Pramipexole ou le Bromo.

Caber est un médicament reconnu contre les dysfonctions érectile, il réduit le temps d’arrêt (à ne pas confondre avec l’orgasme multiple). Ainsi, si vous avez besoin de 24 heures de récupération entre deux sessions, deux semaines après avoir pris Caber, vous constaterez une diminution significative du temps d’arrêt ; il vous faudra 12 à 16 heures pour être prêt pour la session suivante, si vous avez besoin de 2 heures, il vous faudra 1 heure avec Caber.

Il est également connu pour son effet potentiel d’orgasme multiple – lorsque vous éjaculez, vous aurez l’impression de libérer deux ou trois charges en même temps. L’utilisateur doit y apporter sa contribution, bien que ce ne soit pas instantané, plus vous le maintenez en place, plus vous aurez potentiellement des orgasmes à la fin.

Dose commune sur le cycle : 0,25-,5mg E3D ou E3.5D
Dose commune pour arrêter la lactation : 1-1,5 mg d’E3-5D

Pramipexole (Mirapex)​

Le pramipexole (Prami), comme le Caber, diminuera la progestérone et inhibera la prolactine/la lactation. C’est un agoniste de la dopamine, comme Caber, donc il occupera les récepteurs de la dopamine qui sont responsables de la lactation.

Le Pramipexole (Prami) est un médicament très particulier ! Vous devez augmenter très lentement la dose pour atteindre la dose désirée et aussi diminuer lentement pour éviter le léger effet de sevrage qu’il provoquera. L’effet de Prami sur la dysfonction érectile n’est pas aussi bon que celui de Caber. Il réduit les temps d’arrêt comme Caber, mais c’est à peu près tout. Il n’y a pas d’amélioration potentielle de votre orgasme ou de votre libido, contrairement à Caber. Le seul avantage de Prami par rapport à Caber est que s’il est pris au bon moment (2-3 heures) avant le coucher, il peut être aussi efficace qu’un Benzo pour vous endormir. Ce qui, lorsque vous utilisez de la Tren, est un bonus.

Les aspects du sommeil tels que les rêves éveillés et le réveil en pleine nuit peuvent être évités en prenant Prami au bon moment, ce qui vous permet de faire des expériences (plus tôt vous le prenez, mieux c’est). Veillez à ne jamais prendre de Prami le matin ou trop tôt le soir, vous vous sentirez épuisé, étourdi, nauséeux et comme un zombie tout ce que vous penserez au moment d’aller dormir.

Dose habituelle sur le cycle : passez de 0,125 mg à 0,25 mg – 0,50 mg (la dose la plus élevée ne sera prise que si vous empilez deux 19-nors ou une forte dose de tren). Lorsque vous avez terminé votre cycle, diminuez encore plus lentement de 0,50 mg à 0,125 mg et restez une semaine à chaque augmentation, puis arrêtez. Quoi qu’il en soit, vous devez vous attendre à une certaine gêne les 3 à 5 premiers jours après avoir arrêté.

Mécanique de la gynécomastie​

Tout d’abord, il existe trois types différents de gynécomastie : induite par les œstrogènes, induite par la progestérone et induite par la prolactine. Bien sûr, vous pouvez éviter les trois types de Gyno en gardant l’œstrogène (E2) dans la plage normale (sauf en utilisant un 19-nor). Le précurseur de tout type de Gyno est presque toujours l’œstrogène ! Une fois que vous laissez l’œstrogène s’accumuler, vous signalez à votre cerveau que vous avez conçu un enfant, peu importe que vous soyez un homme ou une femme, votre corps à ce stade devra passer par certains processus pour vous préparer à la lactation.

Tout d’abord, votre corps se précipitera pour utiliser cet œstrogène et accumulera du tissu mammaire (qui formera une masse), ce qui est obligatoire pour le processus de lactation. Une fois cette étape terminée et que vous avez laissé les œstrogènes encore élevés, votre progestérone augmentera (les œstrogènes peuvent toujours rester élevés), ce qui est une tentative de votre corps pour agrandir les tissus et rendre vos mamelons plus gros (mamelons gonflés et élargis) à nouveau pour les préparez pour la lactation. La dernière étape de Gyno est la lactation, toutes les étapes précédentes préparaient le corps pour ce moment, à ce stade votre progestérone et vos œstrogènes chuteront et votre prolactine augmentera, c’est à ce moment que quelqu’un commence à allaiter.

Œstrogène (E2)​

L’œstrogène est communément appelé «E2». Les œstrogènes sont constitués d’œstrone (E1), d’estradiol (E2) et d’estriol (E3) (bien que celui qui nous concerne soit spécifiquement E2). Il est bon de simplement les appeler œstrogènes, mais il est plus important que vous sachiez comment contrôler les vôtres et que vous ayez une compréhension de base du sujet.

Les mécanismes par lesquels E2 interagit avec les organes reproducteurs sexuels et d’autres hormones dans le corps masculin sont en fait beaucoup plus complexes que dans le corps d’une femme. C’est principalement parce que nous avons si peu d’E2 par rapport à nos homologues féminines. La même chose peut être dite de la testostérone chez les femmes; un léger changement de niveau peut déclencher d’énormes changements. Beaucoup de gens connaissent le terme «aromatase» ou «aromatisation», mais les gens savent-ils exactement ce que c’est?

L’hormone la plus difficile pour l’utilisateur de stéroïdes est de loin l’œstrogène. C’est la cause de tout changement dans votre mamelon / pectoraux (gynéco), votre humeur, votre libido, votre dureté (sexuellement parlant et physiquement) , votre retention d’eau, votre peau, votre prostate, votre appétit – lorsque vous vous sentez absent, 90% du temps c’est dû à une faible / haute teneur en œstrogène.

Lorsque vous atteignez votre « sweet spot », vous saurez que vous ne pouvez pas le manquer. Vous vous sentirez heureux, content, vous allez faire l’amour comme un champion, manger comme un champion et vous entraîner comme un champion et pour couronner le tout, tout le monde autour de vous sera également heureux.

ES : faible niveau d’œstrogène​

• Peau / lèvres sèches
• Sensation de déshydratation
• Perte de libido
• Problème d’érection
• Perte de sensibilité sexuelle
• Gland sec (pénis)
• Gland blanc
• Perte de circonférence
• Irritabilité / sautes d’humeur
• Pleurer pour aucune raison
• DHT rage (agression)
• Orgasme terne
• Hésitation juste avant d’uriner
• Sueurs nocturnes
• Perte d’appétit
• Fatigue constante
• Léthargie
• Constipation (due à la déshydratation)
• Effet diurétique (pisser plus d’eau que vous n’en consommez)
• Démangeaisons du cuir chevelu
• Pensées obsessionnelles

Les ES pour un taux faibles et élevés en œstrogènes se ressemblent beaucoup, plus vous aurez d’expérience, plus il sera facile de les différencier, mais ce sera toujours délicat. La meilleure façon de le savoir est toujours de faire contrôler votre estradiol (E2) par des analyses de sang.

ES haut niveau d’œstrogènes​

• Acné
• Perte de libido
• Rétention d’eau
• Moon face (visage rond)
• Petits testicules
• Scrotum trop haut
• Testicules mous
• Physique mou de partout
• Moodiness (Agressivité, dépression, irritabilité accrue)
• Léthargie
• Insomnie
• Érections faibles
• Envies extrêmes de sucre / chocolat
• Pression sanguine élevée
• Pointes de pression sanguine
• Prostate hypertrophiée
• Pression dans le bas de l’abdomen lors de la miction
• Jet mince en urinant
• Constipation (par rétention d’eau)
• Mamelons qui démangent
• Gynécomastie

Aromatase​

L’aromatase est une enzyme qui convertit la testostérone en estradiol et l’androstènedione en estrone. De même, la 17-cétostéroïde réductase est une enzyme capable de convertir l’androstènedione en testostérone et l’estrone en estradiol. L’aromatase est nommée sur la base du fait qu’elle supprime un groupe méthyle sur le 19e carbone et réorganise le cycle A en un cycle aromatique, d’où il aromatise la molécule de testostérone.

L’aromatase se trouve dans de nombreuses cellules différentes du corps, mais elle se trouve principalement dans le tissu adipeux. Le foie, la peau et les testicules sont également les principaux sites d’aromatisation. Dans les testicules, vous avez deux cellules différentes qui répondent aux hormones gondaotropes (LH et FSH). Les cellules Leydig / interstitielles répondent à la LH et initient la synthèse de la testostérone. Les cellules Sertoli / sustentacular répondent à la FSH et déclenchent et soutiennent la spermatogenèse. Les cellules de Sertoli ne produisent pas de testostérone mais elles contiennent de l’aromatase dépendante de la FSH. L’œstradiol produit dans les cellules de Sertoli se lie aux récepteurs E2 des cellules de Leydig et l’estradiol supprimera la réponse des cellules de Leydig à la stimulation par la LH. L’activité aromatase dans d’autres cellules n’est pas dépendante de la FSH. Une grande partie du cerveau contient de l’aromatase, à l’exception de la glande pituitaire.

Régulation de l’aromatase

L’aromatase est diminuée de manière endogène par la prolactine et l’hormone antimüllérienne, il est également diminué de manière exogène par les inhibiteurs de l’aromatase, la nicotine, le zinc, la vitamine E et le resvératrol. L’enzyme est augmentée de manière endogène par les gonadotrophines, l’insuline, la testostérone et l’androstènedione. L’augmentation du tissu adipeux augmente la quantité d’aromatase dans le corps.

Inhibiteurs d’aromatase (IA)​

Gardez à l’esprit que les œstrogènes sont bons pour vous à bien des égards (libido, humeur, qualité de la peau, cheveux, ongles, etc.). Mais, plus important encore, l’œstrogène est bon pour vos lipides. Je suis sûr que vous avez entendu comment Arimidex et Letrozole sont mauvais pour vos valeurs lipidiques tandis qu’Aromasin est «  meilleur  », en réalité, toutes les IA sont aussi mauvaises les unes que les autres pour vos valeurs hépatiques. Plus vous réduisez vos œstrogènes, plus les valeurs de votre foie seront dégradées – peu importe l’IA que vous utilisez, tout ce qui compte est de savoir combien vous abaissez vos œstrogènes. Si vous réduisez votre œstrogène de 10 pg / mL, vous ne remarquerez pas beaucoup de différence. Si vous écrasez votre œstrogène à un seul chiffre, je vous garantis que votre HDL / LDL sera complètement hors de contrôle, quelle que soit l’IA que vous avez utilisée.

IA suicidaire vs IA non suicidaire​

Arimidex et Letrozole sont des IA « non suicidaires », tout ce qu’ils font est de se lier a tout œstrogène que vous convertissez directement depuis votre enzyme aromatase. Chaque IA se lie à un pourcentage différent, le létrozole se lie bien plus que l’Arimidex. Le problème avec la liaison des IA est qu’une fois que vous cessez de les utiliser, tous les œstrogènes qui s’étaient accumulés lorsque vous utilisiez cette IA sont soudainement libérés – ce processus s’appelle «Rebond des œstrogènes» et je suis sûr que vous savez que cela peut être bien pire que la montée des œstrogènes pendant un cycle car normalement, lorsque vous arretez votre IA, vous cyclez avec une faible dose de testo ou vous êtes en PCT. Dans les deux cas, vous avez beaucoup moins de testo en vous et une fois que tout l’œstrogène est libéré, vous avez une chance beaucoup plus élevée de contracter une Gyno et bien sûr vous allez être gonflé et vous sentir faible pendant des semaines jusqu’à ce que votre œstrogène revienne à des niveaux normaux.

Aromasin est la nouvelle génération d’IA et il est « suicidaire », la différence entre Aromasin et les autres IA est que l’Aromasin détruira / tuera en fait un certain pourcentage de votre enzyme aromatase, donc ce faisant, il «  tue  » également tout œstrogène qui y était attaché. Cela signifie que lorsque vous arrêtez d’utiliser Aromasin, vous ne rebondirez pas du tout comme vous le feriez avec les IA de liaison. En fait, vous devrez attendre un certain temps pour que votre corps commence à produire plus d’aromatase (ce qui est très mauvais si vous avez perdu vos œstrogènes par rapport à l’utilisation des autres IA). Chaque personne est différente dans le taux de création d’aromatase ; cela peut prendre une à trois semaines.

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Arimidex (anastrozole)​

L’Arimidex (Adex) réduira votre taux d’œstrogène d’environ 50 à 60 %. Bien sûr, si vous continuez à le prendre, ce pourcentage s’accumule et vous faites baisser 50 % de 50 % supplémentaires, etc., vous pouvez facilement vous retrouver avec votre œstradiol dans les choux si vous le prenez assez longtemps à une dose assez élevée et que vous ne convertissez pas beaucoup d’oestrogènes provenant des stéroides et de l’aromatisation (en utilisant une faible dose de Testo et une forte dose d’AI). L’Arimidex est un bon produit pour les nouveaux utilisateurs de stéroïdes car s’ils surestiment leur dose d’IA et présentent des symptômes de faible E2, ils rebondissent assez rapidement et s’adaptent en conséquence.

La plupart des utilisateurs trouveront que 0,5 mg d’Arimidex E3D ou E3,5D est une bonne dose de départ pour 500-600 mg de testostérone (juste à titre de référence). Certains peuvent avoir besoin de doses plus fréquentes (EOD) ou même de moins de E3.5D ; c’est vraiment quelque chose qui varie trop d’une personne à l’autre et sans analyse sanguine, il n’y a aucun moyen de savoir avec certitude quelle dose il vous faut.

Aromasin (Exemestane)​

L’aromasin (Asin) est un inhibiteur de l’aromatase suicidaire disponible par voie orale. Comme l’Aromasin est stéroïdien, il présente un profil favorable de suppression des œstrogènes et confère quelques avantages vraiment impressionnants par rapport aux autres anti-œstrogènes, tant sur le papier que dans la réalité. Les anti-œstrogènes stéroïdiens ont l’avantage d’être favorables au profil lipidique et ils réduisent tous le SHBG, ce qui augmente le rapport entre la testostérone libre et la testostérone liée, ce qui, comme le savent de nombreux culturistes expérimentés, peut avoir un impact positif relativement profond sur les gains.

Il est important de comprendre le fonctionnement des médicaments afin de les doser correctement. L’aromasin est un inhibiteur suicidaire de l’aromatase, ce qui signifie qu’il se lie aux enzymes de l’aromatase et, ce faisant, désactive l’enzyme de façon permanente et la détruit. D’où le caractère « suicidaire » de ce composé. Mais attention, si vous faites un accident avec votre oestrogène sous Aromasin, il peut falloir attendre longtemps avant que votre E2 ne remonte (par rapport aux IA non suicidaires), ce qui aura un impact négatif sur le profil lipidique, l’intégrité des articulations, la santé mentale, la libido et les gains globaux.

La demi-vie de l’aromasin dans le corps masculin est en fait très courte (~9 heures) et il est rapidement éliminé, cependant, puisque dès qu’il pénètre dans votre circulation sanguine, il détruit rapidement les enzymes aromatase présentes dans votre corps, il est efficace pour maintenir des réductions significatives d’œstrogènes jusqu’à +72 heures après une seule dose de 25mg. Les niveaux d’œstrogènes ne recommencent à augmenter qu’après que votre corps ait commencé à fabriquer de nouvelles enzymes aromatase pour remplacer celles détruites par l’aromasin.

Il existe une grande étude sur la pharmacocinétique de l’Aromasin chez l’homme qui a permis de constater ce qui suit :
24 heures après une dose de 25 mg, les niveaux d’œstrogènes sont réduits de 58 ± 21 %.
3 à 6 jours après la dose initiale, les niveaux d’œstrogènes reviennent au niveau de base (sans rebondissement)
Cela signifie que vous pouvez trouver le moment et le dosage qui vous conviennent ; c’est cette flexibilité qui fait de l’Aromasin un anti-E si polyvalent.

MAIS ATTENDEZ, ce n’est pas tout. Chez les hommes, on a constaté que l’Aromasin augmentait la testostérone totale d’environ 60 % après 10 jours à raison de 25 mg/jour. Cependant, la même étude a révélé que si elle augmentait la testostérone totale de 60 %, la testostérone libre augmentait de plus de 100 % ! c’est vrai, elle DOUBLE la testostérone biodisponible (chez les utilisateurs naturels bien sûr).

Bons cotés :
Diminution du SHBG, augmentation de la testo total et meilleure biodisponibilité de tous les autres stéroïdes anabolisants (c’est-à-dire plus de gains)
Augmente l’IGF-1
Pas de changements négatifs dans les profils lipidiques des hommes (à moins que vous n’ayez un accident avec les oestrogènes – les études n’étaient pas non plus en cycle et peuvent être différentes)
N’est pas toxique pour le foie
Pas de rebond des œstrogènes

Mauvais cotés :
Les problèmes typiques liés aux inhibiteurs de l’aromatase sont la raideur des articulations et la léthargie si le taux d’E2 est trop bas.
Si vous baissez vos niveaux d’E2, ils resteront faibles jusqu’à ce que votre corps produise plus d’aromatase à son propre rythme.
Généralement plus cher que l’Arimidex ou le Letrozole

Alopécie : les deux autres IA ont pour effet secondaire la perte de cheveux ou l’amincissement des cheveux, mais pas une alopécie complète.
Dosage sur le cycle : le dosage dépend de l’utilisateur et vous devez faire des analyses de sang pour déterminer votre dose, mais la plupart des utilisateurs trouveront que 12,5 mg d’Aromasin E3D ou E3,5D est une bonne dose de départ pour 500-600 mg de Testostérone (juste pour référence). Certains peuvent avoir besoin de doses plus fréquentes (EOD) ou même moins que l’E3.5D ; c’est vraiment quelque chose qui varie trop d’une personne à l’autre.

Letrozole​

Le létrozole est de loin le plus agressif de tous les IA, pas nécessairement parcequ’il rend votre taux d’œstrogène trop faible, mais parce que le létrozole en tant que composé/ingrédient actif est vraiment agressif. Les principales applications du létrozole sont la préparation de concours ou l’inversion de gynéco (avec un SERM). Chaque fois qu’il est utilisé, il faut toujours s’assurer de réduire progressivement la dose pour éviter tout rebondissement.
Dosage sur cycle : Cette IA est très facile à faire entrer en collision avec vos oestrogènes. Elle n’est généralement pas recommandée en tant qu’IA principale.

Selective Estrogen Receptor Modulators (SERMs)​

Une fois que votre cycle est terminé et que les esters de stéroïdes commencent à quitter le système, une thérapie post-cycle (PCT) est effectuée pour aider les glandes pituitaires à fonctionner à nouveau. Le SERM agit en bloquant l’entrée des œstrogènes dans les glandes pituitaires, ce qui provoque une augmentation temporaire des niveaux de LH/FSH et de testostérone. Cela permet de donner un coup de fouet après le cycle et de maintenir les gains

N’oubliez pas que les trois SERM agissent en faveur de votre foie (agonistes) puisqu’il s’agit d’œstrogènes légers, comme nous l’avons dit précédemment. Les œstrogènes sont bons pour le foie, donc l’ajout d’un SERM améliorera toujours votre taux de LHD/LDL. Tous les SERM ne diminuent pas le taux d’œstrogènes, en fait, ils augmentent le taux d’œstrogènes totaux. Ils bloquent également les œstrogènes au niveau du mamelon.

Nolvadex (Tamoxifen)​

Agoniste : Foie, Utérus (femme)
Antagoniste : Sein/namelon
Nolvadex est plus adapté aux fins de cycle pour la PCT qu’au blocage de la gyneco ou au revenverssement d’une gyneco installée.
Il augmente les niveaux naturels de testo de 60%, mais diminuera les niveaux d’IGF-1 de +/-25%.
Dosage sur le cycle : 20-40mg ED

Raloxifene (Evista)​

Agoniste : Foie, os (augmente la densité osseuse et est un traitement reconnu pour l’ostéoporose)
Antagoniste : Sein/mamelon
Le raloxifène n’affecte pas du tout les niveaux d’IGF-1, il augmente également la densité osseuse. C’est le SERM idéal pour blocage de la gyneco ou revenverssement d’une gyneco installée.
C’est un agoniste pour les os, il n’affecte pas le taux d’IGF-1 et il est parfaitement sûr avec un 19-Nor. Le raloxifène ne doit pas être utilisé dans le cadre d’une PCT, car il n’augmente les niveaux de testo naturels que de 40 %, soit 20 % de moins que le Nolvadex.
Dosage sur le cycle : 60mg-120mg ED


Protocole de blocage d’une gynécomastie
Si votre taux d’œstrogène est totalement incontrôlable et que vous avez des mamelons gonflés, douloureux ou qui vous démangent, augmentez votre dose d’IA et commencez à prendre votre SERM.

Remarque : si vous choisissez l’Arimidex comme IA, sachez que les niveaux sanguins d’Arimidex peuvent baisser légèrement lorsqu’il est utilisé avec le Nolvadex. Pour éviter cela, vous pouvez choisir le Raloxifene.

Dosage : Raloxifène pharmaceutique 60mg ED ou Nolvadex pharmaceutique 20mg ED. Il disparaît généralement au bout de 7 à 12 jours. Continuez le SERM pendant 3 jours après la disparition des symptômes avant d’abandonner le SERM. Il est suggéré d’utiliser la Raloxofine plutôt que le Nolvadex lorsque cela est possible, car le Nolvadex diminue l’IGF-1 comme indiqué ci-dessus.

Protocole d’inversion d’une gynéco
Si votre gynéco est pubère, comme nous l’avons vu plus haut, cela pourrait vous aider, mais il est fort probable que la chirurgie soit votre meilleure option. Si votre gynéco survient suite à de stéroides, cela a fonctionné pour plusieurs utilisateurs :

Dosage : Raloxifène pharmaceutique 120mg ED – diviser la dose ½ le matin, ½ le soir pendant un mois, puis 60mg ED – diviser la dose ½ le matin, ½ le soir jusqu’à ce que vous ayez constaté une réduction suffisante de la taille.


Clomid

Agoniste : Foie, Utérus (femme)
Antagoniste : Sein/namelon

Le clomifène est une drogue dure, si vous obtenez les ESvisuels/la vision floue du clomid ils restent pour la vie. Ils sont rares, mais ils arrivent.

Le clomifène est un agoniste/antagoniste mixte. Cela est dû au fait que le clomifène est composé de deux isomères : l’enclomifène (trans-clomifène) et le zuclomifène (cis-clomifène). L’enclomifène est un antagoniste des récepteurs d’estradiol. Le zuclomifène est un agoniste du récepteur d’oestradiol. Selon toute vraisemblance, l’effet antagoniste net pourrait être dû à la composition étant de 70% trans (enclomifène) et 30% cis (zuclomifène). Le Nolvadex/Raloxifène est un anti-œstrogène plus strict, qui diminue l’effet des œstrogènes dans l’organisme et potentialise l’action du clomiphène. Cette combinaison est apparue après des centaines d’années d’expérience clinique.

Le Nolvadex/Raloxifène est donc plus un antagoniste que le Clomid. Ils sont plus efficaces que le clomid pour bloquer les urgences. Clomid semble également exercer des effets agonistes dans les parties du cerveau qui contrôlent les émotions. Cela expliquerait pourquoi certains se transforment en femmes lors de leurs expériences avec Clomid.

Le tamoxifène est également composé d’un peu plus d’isomères, l’isomère cis du tamoxifène (inactif), le trans-tamoxifène et l’isomère trans-4-OHT.

Vie active : 14-16 jours
Rapport anabolisants/androgènes (fourchette) : 100:50
Délai de détection : 4-5 mois
Nom de marque : Equipoise (EQ)

Equipoise (EQ) est un composé fantastique qui peut être utilisé dans n’importe quel cycle et dans presque n’importe quel but. EQ tend à donner aux utilisateurs une teinte brun-rougeâtre très saine à leur teint, presque comme un bronzage de base très léger.

Equipoise tend à augmenter visiblement la vascularité chez ceux qui ont moins de 15 % de graisse corporelle, et fera croître les deltos et les trapèzes d’une manière qui leur donne un aspect volumineux et très plein. Certains forums ont placé Equipoise dans leur Top 5 des hormones de musculation les plus efficaces. L’EQ est également utilisée dans les cercles de powerlifting pour augmenter le taux de récupération et les gains denses et secs.

Certains utilisateurs signalent une augmentation de l’endurance cardiovasculaire, ainsi qu’une augmentation significative de l’appétit. L’un des effets secondaires négatifs de l’EQ est que certains utilisateurs ressentent une légère anxiété qui augmente avec la dose. Cela est dû aux effets inhibiteurs de l’aromatase des métabolites EQ ADD, ADT et 1-AD. Ayez quelque chose sous la main pour faire remonter les niveaux d’œstrogènes en cas d’écrasement de l’E2 : TNE ou Testo Propio, Dianabol, HCG ou Trestolone feront tous l’affaire.

Pour que l’EQ brille vraiment, il doit être effectué plus longtemps et à des doses plus élevées que tout autre stéroïde, mais il est incroyablement doux en termes d’effets secondaires et ne doit pas être considéré dans la même catégorie de « méga-dosage » que les autres stéroïdes. 1 à 1,5 gramme est une bonne dose pour que les propriétés positives de l’EQ se manifestent vraiment. Même un cycle avec 2 à 3 grammes d’EQ serait encore léger.

Il est préférable d’utiliser l’EQ en tant que composé accessoire dans un cycle de bulking pour ceux qui recherchent un supplément d’énergie dans leur corps.

L’EQ peut être utilisé comme un accessoire dans un cycle de coupe pour aider à atténuer la réduction de la capacité cardio-vasculaire qui accompagne l’utilisation de la trenbolone, tout en conservant la plénitude musculaire et en évitant de paraître plat.

L’EQ brille vraiment comme le principal composé dans un cycle de recomposition, où il permet de conserver la plénitude musculaire et la vascularité tout en construisant quelques kilos de muscles et en diminuant de quelques pourcents la graisse corporelle.

Hématocrite
La boldenone augmente considérablement le nombre de globules rouges, car elle stimule la libération d’érythropoïétine par les reins. Cela entraîne une augmentation des niveaux d’hématocrite qui est préoccupante. Certains ont fait des dons de sang sur un cycle pour ramener les points de pourcentage dans la fourchette, mais ce n’est qu’une solution rapide et temporaire, rien qui fonctionne à long terme. L’organisme régénère rapidement son taux de globules rouges pour revenir aux niveaux précédents en quelques jours.

Une augmentation des valeurs de l’hématocrite ne doit pas être alarmante tant que l’on est en bonne santé. S’il n’y a pas d’aspects tels que les maux de tête ou la lenteur du HCT élevé, alors il n’y a pas de raison de s’alarmer dans l’immédiat. Contrairement à un consensus médical dépassé, le taux de HCT élevé en isolation n’est plus considéré comme un facteur de risque indépendant.

Presque toutes les études anciennes qui signalent les dangers d’un taux élevé d’HCT l’analysent dans le contexte de la polycythémie ou d’une autre affection similaire. Ces affections provoquent une multitude de changements hématologiques. Par exemple, la polycythémie vraie provoque également une augmentation significative des plaquettes, ce qui est problématique en soi et encore amplifié par l’action thrombotique synergique de globules rouges élevés avec des plaquettes élevées.

CYCLES DE PRISE DE MASSE​

Niveau débutant​

Pour ceux qui ont une expérience minimale des AAS, ce cycle ajoutera environ 5-10 kg de gains sec et vous ne perdrez pas beaucoup (voire pas du tout) pendant le PCT.

Semaines 1 à 16 : Equipoise, 300 mg, E3D
Semaines 1 à 24 : Enthanate de testostérone, 200 mg, E3D
Faites tourner la testostérone pendant 8 semaines après avoir diminué l’EQ pour permettre à l’ester d’uncdeylenate de se dissiper.
Disponible tout au long du cycle : Une IA comme l’Arimidex en cas de signes de retentions excessifs ou de démangeaisons des mamelons. Ayez également quelque chose pour faire remonter les niveaux d’œstrogènes en cas de Crash des E2 : TNE ou Testo Propio, Dianabol, HCG ou Trestolone feront tous l’affaire.

N’utilisez l’IA que lorsque les ES l’exigent. Les œstrogènes sont hautement anabolisants, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs, et sont essentiels pour un fonctionnement physiologique normal. Un faible taux d’E2 est bien pire qu’un taux élevé, qui devrait être proportionnellement hors de portée. La gynéco prend des semaines à se développer et peut être prise en charge avec l’IA en main.

Niveau intermédiaire​

Gardez une IA à portée de main, mais vous ne devriez pas en avoir besoin.

Semaines 1 à 16 : Equipoise, 450 mg (E3D)
Semaines 1 à 24 : Enthanate de testostérone, 300 mg tous les trois jours (E3D)
Faites tourner la testostérone pendant 8 semaines après avoir diminué l’EQ pour permettre à l’ester d’uncdeylenate de se dissiper.
Disponible tout au long du cycle : Une IA comme l’Arimidex en cas de signes de retentions excessifs ou de démangeaisons des mamelons. Ayez également quelque chose pour faire remonter les niveaux d’œstrogènes en cas de Crash des E2 : TNE ou Testo Propio, Dianabol, HCG ou Trestolone feront tous l’affaire.

N’utilisez l’IA que lorsque les ES l’exigent. Les œstrogènes sont hautement anabolisants, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs, et sont essentiels pour un fonctionnement physiologique normal. Un faible taux d’E2 est bien pire qu’un taux élevé, qui devrait être proportionnellement hors de portée. La gynéco prend des semaines à se développer et peut être prise en charge avec l’IA en main.

Niveau avancé​

Ce cycle augmente un peu la dose sur le testo et de l’EQ, il ajoute un peu de masteron pour aider à maintenir l’œstrogène à un niveau bas et l’eau à l’écart. Il est recommandé d’utiliser l’Aromasin de manière proactive pour maintenir l’E2

Semaines 1 à 20 : Equipoise, 600 mg (E3D)
Semaines 1-28 : Enthanate de testostérone, 450 mg tous les trois jours (E3D)
Semaines 1 à 20 : Masteron Enanthate, 250 mg tous les trois jours (E3D)
Semaines 1 à 20 : Deca-Durabolin, 200 mg (E3D)
Semaines 1 à 20 : Aromasin, 12,5 mg, E3D – Ajuster selon les besoins
Disponible tout au long du cycle : Une IA comme l’Arimidex en cas de signes de retentions excessifs ou de démangeaisons des mamelons. Ayez également quelque chose pour faire remonter les niveaux d’œstrogènes en cas de Crash des E2 : TNE ou Testo Propio, Dianabol, HCG ou Trestolone feront tous l’affaire
Faites tourner la testostérone pendant 8 semaines après avoir diminué l’EQ pour permettre à l’ester d’uncdeylenate de se dissiper.

AVERTISSEMENT : les métabolites 19-nor (Tren/Deca/etc.) sont hautement suppressifs pendant six mois ou plus. Personne ne devrait prendre de nandrolone ou d’autres composés 19-nor à moins d’être en B&C, car la récupération complète du PCT sera rendue largement inefficace pendant une période pouvant aller jusqu’à six mois

N’utilisez l’IA que lorsque les ES l’exigent. Les œstrogènes sont hautement anabolisants, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs, et sont essentiels pour un fonctionnement physiologique normal. Un faible taux d’E2 est bien pire qu’un taux élevé, qui devrait être proportionnellement hors de portée. La gynéco prend des semaines à se développer et peut être prise en charge avec l’IA en main.

CYCLES DE SECHE​

Si vous n’êtes pas sujet à l’augmentation de l’appétit qui accompagne parfois l’utilisation de l’EQ, l’EQ seul peut être un composé très viable à couper. Vous obtenez des résultats plus rapidement, car vous avez tendance à rester un peu plus sec. Les calories doivent juste être ajustées. L’effet d’amincissement à la taille et d’élargissement des épaules peut être assez prononcé.

Niveau débutant​

Étonnamment, les mêmes dosages que pour le bulk Débutant, cependant, ajustent vos calories pour être dans un déficit calorique ne dépassant pas 80% de votre besoin calorique
Semaines 1 à 16 : Equipoise, 300 mg, E3D
Semaines 1 à 24 : Enthanate de testostérone, 200 mg, E3D
Faites tourner la testostérone pendant 8 semaines après avoir diminué l’EQ pour permettre à l’ester d’uncdeylenate de se dissiper.
Disponible tout au long du cycle : Une IA comme l’Arimidex en cas de signes de retentions excessifs ou de démangeaisons des mamelons. Ayez également quelque chose pour faire remonter les niveaux d’œstrogènes en cas de Crash des E2 : TNE ou Testo Propio, Dianabol, HCG ou Trestolone feront tous l’affaire.

N’utilisez l’IA que lorsque les ES l’exigent. Les œstrogènes sont hautement anabolisants, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs, et sont essentiels pour un fonctionnement physiologique normal. Un faible taux d’E2 est bien pire qu’un taux élevé, qui devrait être proportionnellement hors de portée. La gynéco prend des semaines à se développer et peut être prise en charge avec l’IA en main.

Niveau intermédiaire​

L’effet de Tren et de EQ sur votre physique pendant une sèche est tout simplement effrayant. L’œstrogène est maintenu à un niveau bas, ce qui inhibe fortement la lipogenèse de novo, Tren et EQ donnent cet énorme aspect d’épaulse et trapzes de rocher.

Semaines 1 à 16 : Equipoise, 450 mg, E3D
Semaines 1 à 24 : Enthanate de testostérone, 300 mg (E3D)
Semaines 4 à 16 : Acétate de trenbolone, 50-100 mg, chaque jour (ED) en fonction de votre niveau de tolérance
Faites tourner le testostérone pendant 8 semaines de plus après avoir diminué l’EQ pour permettre à l’ester d’uncdeylenate de se dissiper.

AVERTISSEMENT : les métabolites 19-nor (Tren/Deca/etc.) sont hautement suppressifs pendant six mois ou plus. Personne ne devrait prendre de nandrolone ou d’autres composés 19-nor à moins d’être en B&C, car la récupération complète du PCT sera rendue largement inefficace pendant une période pouvant aller jusqu’à six mois

Disponible tout au long du cycle : Une IA comme l’Arimidex en cas de signes de retentions excessifs ou de démangeaisons des mamelons. Ayez également quelque chose pour faire remonter les niveaux d’œstrogènes en cas de Crash des E2 : TNE ou Testo Propio, Dianabol, HCG ou Trestolone feront tous l’affaire.

Disponible tout au long du cycle : Un agoniste de la dopamine comme Caber ou Prami pour arrêter la production de prolactine et l’éventuelle lactation.

N’utilisez l’IA que lorsque les ES l’exigent. Les œstrogènes sont hautement anabolisants, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs, et sont essentiels pour un fonctionnement physiologique normal. Un faible taux d’E2 est bien pire qu’un taux élevé, qui devrait être proportionnellement hors de portée. La gynéco prend des semaines à se développer et peut être prise en charge avec l’IA en main.

Niveau avancé​

Assurez-vous d’avoir effectué plusieurs cycles avec ces composés avant d’essayer.

Semaines 1 à 20 : Equipoise, 600 mg (E3D)
Semaines 1-28 : Enthanate de testostérone, 450 mg (E3D)
Semaines 4 à 20 : Acétate de trenbolone, 50-100 mg, ED en fonction de votre niveau de tolérance
Semaines 1 à 20 : Masteron Propionate, 200 mg (E3D)
Semaines 1 à 20 : Aromasin, 12,5 mg, E3D — Ajuster selon les besoins
Faites tourner le testostérone pendant 8 semaines de plus après avoir diminué l’EQ pour permettre à l’ester d’uncdeylenate de se dissiper.

AVERTISSEMENT : les métabolites 19-nor (Tren/Deca/etc.) sont hautement suppressifs pendant six mois ou plus. Personne ne devrait prendre de nandrolone ou d’autres composés 19-nor à moins d’être en B&C, car la récupération complète du PCT sera rendue largement inefficace pendant une période pouvant aller jusqu’à six mois

Disponible tout au long du cycle : Une IA comme l’Arimidex en cas de signes de retentions excessifs ou de démangeaisons des mamelons. Ayez également quelque chose pour faire remonter les niveaux d’œstrogènes en cas de Crash des E2 : TNE ou Testo Propio, Dianabol, HCG ou Trestolone feront tous l’affaire.

Disponible tout au long du cycle : Un agoniste de la dopamine comme Caber ou Prami pour arrêter la production de prolactine et l’éventuelle lactation.

N’utilisez l’IA que lorsque les ES l’exigent. Les œstrogènes sont hautement anabolisants, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs, et sont essentiels pour un fonctionnement physiologique normal. Un faible taux d’E2 est bien pire qu’un taux élevé, qui devrait être proportionnellement hors de portée. La gynéco prend des semaines à se développer et peut être prise en charge avec l’IA en main.

Dosage​

Composé polyvalent, la dose efficace de la boldénone varie de 300 mg à bien plus de 3 grammes selon les objectifs du cycle. Sa gamme de dosage efficace dépend entièrement des objectifs. Pour l’endurance cardiovasculaire et la résistance dans les sports de compétition, une dose aussi faible que 300 mg peut faire la différence, étant donné l’augmentation du nombre de globules rouges, c’est-à-dire la boldenone comme « l’EPO du pauvre ». Pour les besoins habituels, 600, mais en réalité 800-1800+ mg/wk.

800mg est la dose minimale recommandée. Même à 1500 mg, le composé n’apporte que peu d’effets notables en dehors de l’amélioration de la vascularité, de la force, de la plénitude, du métabolisme et de l’appétit. Les besoins uniques de la boldénone en matière de dosage sont examinés dans cet extrait d’un article paru dans IronMag en 2012 par Mike Arnold :

Contrairement à la plupart des autres stéroïdes, qui commencent généralement à avoir un rendement décroissant entre 500 et 1 000 mg par semaine, l’EQ a tendance à atteindre sa plage de dosage optimale beaucoup plus tard : environ 2 grammes par semaine. On obtient d’excellents résultats entre 1,5 et 3,0 grammes. Bien sûr, tous les stéroïdes continueront à activer davantage de sites récepteurs, et donc à assurer une plus grande croissance musculaire, jusqu’à environ 3 500 mg par semaine, mais avec la boldenone, il semble que les gains commencent tout juste à être bons à 1 gramme par semaine – alors que la plupart des autres AAS semblent être presque épuisés à ce stade, atteignant rapidement le point de rendement décroissant.

L’un des facteurs qui rendent possible un dosage plus élevé de l’EQ est sa nature relativement douce en termes d’effets secondaires. Alors que de nombreux stéroïdes seraient plutôt désagréables à administrer à raison de 2 grammes par semaine, de nombreuses personnes trouveront la boldénone plutôt insipide à cette dose. C’est un point important à prendre en considération car, après tout, personne ne veut être malheureux en cours de cycle. Il est compréhensible de penser que certains peuvent être rebutés au départ par ces doses, car l’utilisateur type de stéroïdes considère souvent tout ce qui dépasse 1 gramme par semaine (par stéroïde) comme un « méga-dosage » et donc, excessif. On peut supposer que cette mentalité a été inculquée par les recommandations de dosage répétées d’autres AAS qui, de par leur nature intrinsèque, n’ont pas besoin d’être dosées beaucoup plus que 1 gramme par semaine pour obtenir des résultats presque optimaux – mais avec la boldénone, nous avons affaire à un tout autre animal.

La boldénone est un stéroïde qui doit être dosé plus que les autres AAS si l’on veut tirer parti de toutes ses capacités. 600 mg par semaine ne suffiront pas si l’on veut profiter de tout ce que ce composé peut offrir. Lorsqu’elle est dosée dans la fourchette mentionnée ci-dessus, la boldénone devient un formidable agent de musculation, qui s’accumule assez rapidement sur la véritable fibre musculaire. La prochaine fois que vous envisagez d’utiliser la boldenone dans votre cycle, essayez de la considérer sous un angle nouveau, comme un médicament qui « doit » être utilisé à des doses plus élevées pour faire l’expérience de tout ce qu’elle a à offrir. Si vous le faites, je peux vous promettre des augmentations impressionnantes, de haute qualité et sans eau du tissu musculaire, ainsi que des augmentations spectaculaires de la vascularité sur une période de 12 à 16 semaines.

La boldénone a été administrée à raison de 2 à 3 grammes sans diminution des rendements ou des effets secondaires. C’est un composé très doux et sans danger. La boldénone – et dans une certaine mesure le Primobolan – sont les deux seuls AAS suffisamment doux pour être administrés confortablement à des niveaux de plus d’un gramme, sans effets secondaires ou sans diminution des résultats. La boldénone est le seul anabolisant que vous trouverez en cycle « normal » à plus de deux grammes, malgré les mégadoses de l’IFBB.

Donc, vous vous êtes intéressé aux stéroïdes et essayez maintenant de savoir par où commencer.

Les débutants ont une règle: KISS. Cela signifie «Keep It Simple, Stupid». Plus vous ajoutez de produits chimiques à la fois, plus vous avez de chances d’avoir des problèmes et effets secondaires. MAIS la plupart des effets secondaires potentiels peuvent être entièrement évités si le cycle est correctement suivi et si les précautions appropriées sont prises. Contrairement à ce que beaucoup de gens disent, je ne crois pas qu’il faille avoir atteint son plein potentiel naturel avant de faire un cycle. Ce qui est recommandé, c’est que vous ayez une bonne expérience et de bonnes connaissances en matière d’entraînement et de nutrition et que vous commenciez en étant assez propre – Il est recommandé d’avoir moins de 15% de graisse corporelle et idéalement plus proche de 10%.

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Cycles débutants

Basic Bulk
Le Basic Bulk, qui est recommandé, est un cycle de 12 à 20 semaines de testostérone tout en ayant un surplus calorique modéré en mettant l’accent sur le gain de tissu musculaire maigre autant que possible et en ajoutant progressivement du poids à vos exercices.

La testostérone est un outil puissant, si elle est utilisée correctement, et peut vous apporter une bonne masse maigre de +6 à 8 kilos (sans compter la prise d’eau et de graisse) sur une période de 16 semaines. Il s’agit également d’un composé relativement doux qui ne provoque que peu ou pas d’effets secondaires. Là encore, la plupart des effets secondaires potentiels peuvent être entièrement évités si le cycle est suivi correctement et si les précautions adéquates sont prises.

Ce dont vous aurez besoin
– Enanthate ou cypionate de testostérone – 4 vials de 10 ml (généralement dosés à 250-300 mg par ml)
– Un inhibiteur d’aromatase comme l’Arimidex ou l’Aromasin
– Des médicaments pour la PCT
– Seringues et aiguilles
|— Seringues Luer Lock
|— Aiguilles 21g 45/35mm pour aspirer
|— Aiguilles de 25g 45/35mm pour l’injection dans les fessiers
|— Aiguilles de 25g 35mm pour injecter ailleurs (Pas nécessaire si on ne fait qu’injecter dans les fessiers.)
|— Tampons d’alcool

Éléments facultatifs
– Un stéroïde oral
– HCG
|— Eau bactériostatique

Sur de nombreux forums, le premier cycle conseillé aux nouveaux utilisateurs de stéroïdes est de 10 à 12 semaines. 10 semaines, c’est trop peu. 12 semaines, c’est bien, mais il vous restera de la testo dans le flacon. Pour cette raison, vous pouvez aller jusqu’à 16-20 semaines. Comme il s’agit de votre premier cycle et qu’il donnera probablement les résultats les plus spectaculaires (en supposant que le régime alimentaire, l’entraînement et le repos sont corrects), vous devez trouver un équilibre entre la maximisation de vos gains et la minimisation du temps nécessaire pour récupérer du cycle et des effets secondaires éventuels. Il est toujours recommandé d’effectuer au moins une PCT pour votre premier cycle par rapport à un Blast & Cruise.

Basic Cut​

Le Basic Cut diffère très légèrement du Basic Bulk, principalement au niveau du dosage. La règle de base est de ne pas couper pendant le cycle, car une partie de la masse musculaire durement gagnée pourrait être perdue. La plupart des utilisateurs remarquent de manière anecdotique une diminution du de la rétention d’eau avec le propionate de testostérone, c’est pourquoi il est souvent utilisé pour les sèches, mais dans l’ensemble vous pouvez utiliser le test E ou C tout aussi bien.

Dosage :
Semaines 1 à 12 : Propionate de testostérone, 30-50 mg (ED) OU
Semaines 1 à 12 : Enanthate ou cypionate de testostérone, 100-200 mg (E3D ou E3.5D). La PCT diffère du protocole relatif aux propionates ci-dessous.
Semaines 13 : Rien les 2 ou 3 premiers jours (Cela permet à la testostérone exogène d’éliminer votre corps). La PCT devrait commencer le troisième ou le quatrième jour en raison de la durée de vie active du propionate de test d’environ 0,8 jour.
Semaines 13 : Début du troisième ou quatrième jour. Quel que soit le protocole PCT que vous choisissez.
Tout au long du cycle : Un AI comme l’Arimidex ou l’Aromasin. Le dosage dépend de l’utilisateur et vous devez faire des analyses de sang pour déterminer votre dose. Surveillez les signes d’un taux d’œstrogènes faible ou élevé, en particulier les œstrogènes élevés, tels qu’une rétention d’eau excessive ou des démangeaisons aux mamelons.
Ne prenez l’IA que lorsque les ES l’exigent. Les œstrogènes sont hautement anabolisants, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs, et sont essentiels pour un fonctionnement physiologique normal. Un faible taux d’E2 est bien pire qu’un taux élevé, qui devrait être proportionnellement hors de portée tout comme la testo. La gynéco prend des semaines à se développer et peut être prise en charge avec l’AI.

Remarque : vous pouvez prolonger jusqu’à 20 semaines. Si vous souhaitez la prolonger, toutes vos semaines de fin changeront et la semaine où vous commencerez la PCT aussi.

Alternatives/Ajouts :

ECA Stack
Une autre chose à considérer est l’utilisation d’une pile ECA (éphédrine, caféine, aspirine) ou EC (éphédrine, caféine). Cela fonctionnera comme un coupe-faim et accélérera votre métabolisme, ce qui vous aidera énormément pour une sèche :

Les 8 dernières semaines : ECA ou d’EC, jusqu’à 3xED

Salbutamol
Le salbutamol avec caféine est encore plus efficace qu’un stack ECA. Cet empilement est plus efficace que l’éphédrine tout en étant beaucoup plus sûr que le clenbutérol.

Les 8 dernières semaines : Salbutamol/Caféine, 4mg/200mg, jusqu’à 3xED

Si vous utilisez le test E & C, il faut environ six semaines pour saturer complètement le sang (c’est-à-dire pour qu’il s’active). Si vous ne voulez pas attendre aussi longtemps et que vous voulez faciliter votre sèche, il est conseillé de commencer la prise orale dès le premier jour (kickstarting). Il est également conseillé de faire la prise orale à la toute fin du cycle, jusqu’à la PCT. Vous pouvez cependant démarrer votre oral à tout moment du cycle. Vous pouvez choisir l’une des options suivantes :

Pendant 6 semaines : Winstrol (Winny), 40-80 mg, ED ou
Pendant 6 semaines : Epistane (Epi), 40-80 mg, ED ou
Pendant 6 semaines : Anavar (Var), 40-80 mg, ED

AVERTISSEMENTS :
Le Winstrol (Winny) est considéré comme un composé « sec », ce qui signifie qu’il ne se transforme pas en œstrogène. C’est un dérivé de la DHT, donc la perte de cheveux peut être préoccupante.
L’épistane (Epi) est considéré comme un composé « sec », ce qui signifie qu’il ne se transforme pas en œstrogène. Il s’agit d’un dérivé de la DHT, ce qui fait que la perte de cheveux peut être préoccupante.
L’Anavar (Var) est considéré comme un composé « sec », ce qui signifie qu’il ne se transforme pas en œstrogène. Il ne se transforme pas non plus en DHT. C’est l’un des composés les plus exempts d’effets secondaires, mais il a un effet négatif sur les lipides, comme la plupart des stéroïdes oraux. Vous devriez quand même examiner les effets secondaires du composé.

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Cycles intermédiaires

Cycle intermédiaire Bulk
Vous avez sans doute pris de la masse et vous voulez voir de quoi vous êtes capable. C’est un deuxième cycle solide, parfait pour prendre de la masse rapidement avec un minimum d’effets secondaires. La nandrolone fournit également un excellent soutien aux articulations, vous permettant de pousser votre corps un peu plus loin. À ce stade, vous avez une idée de la façon dont votre corps réagit à la testostérone. Vous pouvez prolonger un peu le cycle.

AVERTISSEMENT : les métabolites 19-nor (Tren/Deca/etc.) sont très suppressifs pendant six mois ou plus. Personne ne doit prendre de nandrolone ou d’autres composés 19-nor à moins d’être en pleine forme, car une récupération complète après une PCT sera largement inefficace pendant une période pouvant aller jusqu’à six mois, ce qui est peu pratique.

Semaines 1 à 12 : Enanthate ou cypionate de testostérone, 500-600 mg/ semaine, fractionné E3.5D.
Semaines 1 à 10 : Phénylpropionate de nandrolone (NPP), 500-600 mg/semaine fractionné tous les jours ou tous les deux jours EOD.
Semaines 13-14 : Rien (cela permet à la testostérone exogène de s’éliminer de votre corps).
Tout au long du cycle (ou au moins à portée de main) : Un AI comme l’Arimidex ou l’Aromasin. Le dosage dépend de l’utilisateur et vous devez faire des analyses de sang pour déterminer votre dose. Surveillez les signes d’un taux d’œstrogènes faible ou élevé, en particulier les œstrogènes élevés, tels qu’une rétention d’eau excessive ou des démangeaisons aux mamelons.
Ne prenez l’AI que lorsque les ES l’exigent. Les œstrogènes sont hautement anabolisants, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs, et sont essentiels pour un fonctionnement physiologique normal. Un faible taux d’E2 est bien pire qu’un taux élevé, qui devrait être proportionnellement hors de portée tout comme la testo. La gynéco prend des semaines à se développer et peut être prise en charge avec l’AI.

Vous pouvez la prolonger jusqu’à 20 semaines. Si vous souhaitez la prolonger, il est évident que toutes vos semaines de fin changeront et la semaine où vous commencerez la PCT aussi.

Cycles de Cut / Recomp

Niveau Argent

Le cycle suivant est considéré comme un cycle de coupe très solide qui maintient la masse maigre tout en brûlant les graisses. Maintenez votre apport calorique à au moins 80 % de l’apport total en calories.

AVERTISSEMENT : les métabolites 19-nor (Tren/Deca/etc.) sont très suppressifs pendant six mois ou plus. Personne ne devrait prendre de nandrolone ou d’autres composés 19-nor à moins d’être en plein essor et en croisière, car une récupération complète après un PCT sera rendue largement inefficace pendant une période pouvant aller jusqu’à six mois – aussi longtemps que cela ne sera pas pratique.

Semaines 1 à 12 : Acétate de trenbolone, 50-100 mg, chaque jour (ED) jusqu’à votre niveau de tolérance
Semaines 1 à 12 : Propionate de testostérone (ou énanthate de testostérone), 50 mg ED
Semaines 1 à 12 : Arimidex, .5mg E3D, surveillez l’apparition de l’accident de l’E2, ajustez en conséquence.
Semaines 13-14 : Rien (cela permet à la testostérone exogène de s’éliminer de votre corps).
Tout au long du cycle (ou au moins à portée de main) : Un AI comme l’Arimidex ou l’Aromasin. Le dosage dépend de l’utilisateur et vous devez faire des analyses de sang pour déterminer votre dose. Surveillez les signes d’un taux d’œstrogènes faible ou élevé, en particulier les œstrogènes élevés, tels qu’une rétention d’eau excessive ou des démangeaisons aux mamelons.
Ne prenez l’AI que lorsque les ES l’exigent. Les œstrogènes sont hautement anabolisants, cardioprotecteurs et neuroprotecteurs, et sont essentiels pour un fonctionnement physiologique normal. Un faible taux d’E2 est bien pire qu’un taux élevé, qui devrait être proportionnellement hors de portée tout comme la testo. La gynéco prend des semaines à se développer et peut être prise en charge avec l’AI.

Q : Quels doivent être mes pourcentages de protéines/glucides/graisses pendant cette coupe ?

R : Cela dépend de vos objectifs.

Vous devez prévoir de manger en dessous de votre besoin calorique pour une véritable sèche.
Vous devez consommer des protéines en vrac et des nutriments équilibrés. Le reste n’a pas d’importance. En cas de déficit calorique, votre corps n’essaiera pas de convertir les aliments entrants en graisse. La trenbolone est hautement anabolique et indiquera à votre corps de ne pas brûler les muscles pour faire du carburant (catabolisme). Les gens ont régulièrement eu des déficits caloriques de 1 500 calories en dessous du TDE sans perdre de force. Vous remarquerez une perte d’énergie, mais pas de force.

Vous avez l’intention de manger au-dessus de votre besoin calorique pour tenter de gagner du muscle tout en perdant de la graisse.
Le trenbolone a la capacité d’arrêter la création de nouvelles graisses (lipogenèse de novo) à partir des glucides. Cela ne se produit que lorsque les niveaux d’œstrogènes dans le plasma sanguin sont faibles. Dosez régulièrement vos AI pour contrôler les œstrogènes.

Lorsque les glucides excédentaires sont consommés, la Trenbolone les pousse dans les mitochondries de vos cellules, générant de la chaleur et produisant de la sueur. Si votre transpiration est excessive, vous mangez trop de glucides. Ajustez votre consommation de glucides de manière à n’avoir qu’une petite quantité de sueur. Il est recommandé de ne pas manger de glucides la nuit et de ne manger que des glucides légers (légumes) au dîner. L’exigence d’un faible taux d’œstrogène pour que Tren fasse sa magie est la raison pour laquelle je recommande des cycles de Tren Testo élevés/faibles pour les coupes et les recompositions.

AVERTISSEMENT : il a été démontré que la trenbolone est neurotoxique. Effectuer un cycle Tren Testo élevés/faible peut entraîner des dommages neurophysiologiques à long terme. L’exécution d’une testo plus élevée permet aux œstrogènes d’agir en tant que neuroprotecteurs.

Niveau OR​

Le système fonctionne mieux lorsque la graisse corporelle est inférieure ou égale à 12 %.
Ajoutez ce qui suit au cycle Argent Cut / Recomp :
Semaines 1 à 12 : Masteron Propionate, même mg que le propionate de testostérone

Bonjour à tous,

Aujourd’hui je vous propose un petit article sur la demi-vie des produits afin de comprendre comment ca fonctionne et comment l’utiliser à votre avantage.
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Si je me fais une injection de 1000 mg de testostérone Enanthate, quelle est la dose active après 10 jours ? La réponse générale que tout le monde donnera est 500 mg. Nous sommes donc d’accord pour dire que le principe actif diminue chaque jour. Mais la vraie question est : quelle est la quantité active le lendemain de la piqûre ou même deux ou trois jours après ? Pour répondre à cette question, nous devons comprendre comment fonctionne la demi-vie par rapport à la pharmacologie.

J’ai vu beaucoup de discussions sur les demi-vies dans différents forums. J’aime donner mon interprétation du fonctionnement des demi-vies lors de la construction d’un cycle. La compréhension populaire du fonctionnement d’une demi-vie est simplement que si je m’administre une injection de 1000 mg de testostérone Enanthate, dans environ 10 à 10 jours ½ ce sera 500 mg qui seront actifs sur mes récepteurs.

Ce serait tout à fait vrai si je me donnais cette seule et unique injection. Mais ce n’est pas ainsi que les cycles se déroulent : nous ne nous donnons pas une seule injection, nous divisons généralement la dose en deux injections par semaine, ce qui est mathématiquement pertinent.

Il existe un principe mathématique appelé la loi des demi. Ce principe stipule que si vous divisez quelque chose en deux et que vous le divisez ensuite encore et encore, vous ne le ramènerez jamais à zéro. Sur un graphique, la ligne serait asymptotique et ne toucherait jamais réellement zéro. Maintenant, ne vous attardez pas sur les détails de la compréhension de ce principe, ce qui est important, c’est de comprendre que vous vous approcherez de zéro et qu’il est donc entendu que l’on peut atteindre zéro.

Une autre façon de voir les choses est la suivante : si je me trouve au milieu d’une pièce et que je marche jusqu’au mur, puis jusqu’à la moitié de cette longueur, puis jusqu’à la moitié de cette longueur, je n’atteindrai jamais le mur. Physiologiquement, c’est faux, nous savons tous que nous pouvons toucher le mur, mais en chimie et en pharmacologie, la dose n’atteint jamais zéro.

Pour comprendre, je vais utiliser des chiffres ronds et des chiffres de base que nous utiliserions en fait pour un simple cycle de testo. Je vais utiliser une demi-vie de dix jours et un intervalle de cinq jours. Un intervalle est la période de temps entre deux injections. La plupart des gens utilisent un calendrier d’injection du lundi au jeudi. Je pense que ce n’est pas la méthode la plus efficace et je vais vous expliquer pourquoi.

Quel est le rapport avec ce que j’ai décrit ci-dessus ? La réponse est simplement que si je me donnais un programme d’injection de 500mg tous les dix jours, je prendrais 250 mg tous les cinq jours. Selon le principe mathématique de la loi des moitiés, je peux m’attendre à ce que, cinq jours après ma première injection, la quantité active soit de 177 mg, à laquelle il faut ajouter 250 mg pour le jour d’injection suivant et la nouvelle quantité est de 427 mg. Cinq jours plus tard, la quantité active serait de 302 mg, à laquelle il faudrait ajouter 250 mg supplémentaires, et nous sommes maintenant à 552 mg, etc.

Ce qui se passe, c’est que chaque jour, nous divisons la quantité qui se trouve réellement dans notre système, de sorte que le jour suivant notre première injection, nous ne divisons plus la quantité de 250, mais quelque chose comme 235, et donc la quantité que nous divisons cinq jours après la première injection est de 177 et non de 250. Je pense qu’il est préférable de diviser l’intervalle entre les injections en fonction de la quantité que vous voulez réellement avoir dans votre système en fonction de la demi-vie que vous utilisez.

Ce que je veux dire, c’est que si vous vous faites une piqûre le lundi, puis une autre deux jours plus tard le jeudi, puis que vous attendez trois jours plus tard jusqu’au lundi, vous n’aurez pas une montée régulière jusqu’au sommet de votre cycle. À mon avis, il serait préférable d’espacer vos injections par jours et non par jours de la semaine. Par exemple, l’intervalle de cinq jours que j’ai utilisé ci-dessus, qui se trouve être exactement la moitié de la demi-vie. Je ne dis pas qu’il faut utiliser un intervalle de cinq jours, mais plutôt utiliser le principe. Injectez tous les trois jours ou tous les quatre jours, mais soyez cohérent. Et comprenez qu’en changeant l’intervalle, vous modifiez la quantité qui est divisée quotidiennement.

C’est ce que comprennent théoriquement ceux qui choisissent d’injecter un ester court tous les jours ou tous les deux jours. Il est évident qu’ils se rendent compte que leurs gains de force et autres effets secondaires se produisent beaucoup plus rapidement plus leurs intervalles sont rapprochés. Mais c’est aussi une arme à double tranchant pour ceux qui se chargent à l’avance d’un dosage trop élevé, car la quantité que vous pensez avoir dans votre système peut en fait être beaucoup plus élevée. Cela peut se traduire par une courte montée jusqu’à un pic suivi d’un plateau puis d’une baisse jusqu’à un plateau inférieur pendant la durée du cycle, jusqu’à ce que la dose diminue.

En résumé, lorsque les entreprises pharmaceutiques développent de nouveaux produits, elles utilisent des modèles mathématiques élaborés à l’aide de la pharmacocinétique. Ces modèles sont basés sur l’idée que le corps a environ 7 compartiments. Ces compartiments sont les différents organes vitaux qui éliminent le médicament utilisé à des rythmes différents. Un modèle encore plus simple ne comporte que deux compartiments ; cependant, pour nos besoins, nous n’utilisons tous qu’un seul compartiments. Nous supposons que le corps entier élimine les produits que nous prenons au même rythme. L’importance de ces modèles est de calculer le plus précisément possible les doses appropriées des médicaments à utiliser avant de les expérimenter sur des sujets humains.